用海洋化工20*8的，你要的那种没有用过，不过应该能买到的。先咨询下吧。

本质还是电流信号。

具体条件如何？

要求你必需先知道TLC的原理啊……

点火阈值是什么？在软件上设置吗？

怎么算是一条好曲线。我带标样总是带不到保证值里，

在面板上设定吗？软件上设定行不行。

? 最好仔细描述一下分析条件。

这个试验空白容易高。

还发现衬管里有一只烧焦的小虫，不知如何进去的，又或者是石英棉烧成小虫状。

居然还有这么干的工程师啊！我去~~~

必须用FFAP柱子。这个柱子是酸改性封端的，强极性的酸吸附小的多，拖尾就不那么严重了。

区间太大，离真值太远了吧。

换成新进样针后，还会有推杆错误吗？

板子不合适？

流速调节一下试试，实在不行就柱温弄个程序升温

我们用品牌氮气，普林克斯吧，好像是这个名字，一般减压阀容易漏气。

怎么那么多传感器错误？

杂质峰增加会影响待测组分的百分比含量，0.1%的三氯乙酸可以单独配制，建议现配现用

什么色谱柱，进单标确认吧。