这个就是进样口有漏气的情况，很容易解决的，要是离我不远的话，来给你们看一下也行。

有用过便携式 GC的吗 请推荐个好口碑的，分享下使用经验啦！

LZ的色谱柱型号、详细规格、还有仪器的细节参数是怎样的？

安装捕集阱可以解决问题么？

样品含氯、硫可能不太好。

最好稀释一下，使得色谱峰信噪比接近3.

分流比越大，进去的就少啊，峰面积就少啊

我也想被培训啊，这玩意没个师傅带真不行

方法编辑有问题? 看看信号值和气流量

乐果沸点（℃）：86℃/1.3 Pa 怎么理解是不是指1.3Pa时候的沸点是86℃？为什么不出具常压沸点？

确定是传感器坏了，自己买了个新的，换上就好了

峰的大小变化是否有规律？手动进样还是自动，如果是自动的话，检查针是否有堵塞，但觉得更大的可能是进样口处没安装好，漏气了。

三氯甲烷,温度高时会分解

这是个摸索过程。有些农药不容易降解，放什么颜色瓶子都行。为避免分解问题，如果是放透明瓶子，可以放不透明冰箱。高浓度母液我们都是冷冻放置，工作液根据浓度，有效期有区别，浓度越低，存放时间越短。初期不确定时，可以每次用都新稀释一份，跟上次稀释的比较。验证浓度可以参照标准物质期间核查办法。

几乎很少有用户用这个PH选件的。

20mV的基线，算是非常低的了。

影响应该不大的，样品和标液浓度一样就可以

在用色谱柱SE-30，60m，0.32mm,0.25um和SE-30，50m，0.32mm,0.25um测试正戊烷和异戊烷含量时，无论调整柱前压力和柱箱温度都无法完全分离，正戊烷会在异戊烷的拖尾部分出峰，请问大家有没有做过这个样品，用什么色谱柱可以很好地分离。

现在热脱附有预吹扫功能了，所以那个死体积不会很大的，热脱附本来就有自动进样功能，因此不用再连接进样器，直接连着分析柱就可以达到分析效果。Markes的仪器可以检测很多项目，如VOC，苯系物等等

还是一针一针确认吗？虽然麻烦但一次确认，以后再不用做了。