我也在做卤代烃类，曾经做过稳定性实验哈，因为是顶空法，温度和测定时间对待测样都有影响，而且对于三氯甲烷、四氯化碳的影响不一样哈，所以测出来的值不太平行，前后不同时间进样，三氯甲烷、四氯化碳都不是比例增加或降低的。建议你温度还是低一点，标准上的温度好像是40度哈，因为在相同时间内温度高样品变化会快一点哈。

如果不想换柱子，就微调一下柱温

正常大部分公司的EWCD都是豁免的

这几种都是影响因素，具体是哪一个还的排除

对于高沸点的被测物质而言，柱温的设定很重要，尤其是程序升温。一般要考虑沸点。程序升温的起始柱温和升温速率都会影响峰形。

我的手机是HTC的。

? 呵呵，我化验室才一本，想多拿一本，居然还不给，倒。

那就问题不大。放大器部分需要考虑。

样品用乙腈提取，氮吹干，正己烷溶解，浓硫酸净化，离心，上清液进样分析。

打弯是有讲究的，对稳定流速线速度是有好处的。通常的打弯是为了节省空间和连接的方便。放空管线的延长和打弯也是非常重要的！这些通常都是用于低压状态。当然，还有其它许多用途，只是在色谱上应用不多。

可能未分开，或者有几种的含量太低了，未检测出。是用分流进样吗？分流比多少啊？

老化后再看。

我在色谱世界里看到你的问题了。帮你总结和改进下：①气化室（进样口）温度和检测器温度，OK；②柱温，建议程序升温，30-40℃（保留3-5min），10-15℃/ min升温至150℃（保留3-5min）

汞也有有机汞和无机汞之分的，高锰酸钾消解，能将无机汞和有机汞都转化为二价汞，直接测的话一般都是无机汞

响应值应该还可以啊

尽量换岗位吧，做做文职报告什么的

有足够预算的话，安捷伦适中是最推荐的牌子。

玻璃毛的作用是，使样品快速气化，以减小分流歧视。另外，对进入衬管的进样垫碎屑，也有一定的阻挡作用。为吹只能通过氢气管路输入。如果你的尾吹是28ml\min，载气 流速是2ml\min，你怎么加到载气中？难道让载气流速到30ml\min?我看你用的是国产仪器吧？

如果用TCD，检测器的售命可能是个问题。

我们最多用6个⑨的。