原子化器对空白值的影响感觉挺大的.

说实话不是太懂你的问题。缝隙不影响使用。

除了每次手动进样要一致，插针拔针都要快，还应该检查下气路是否漏气，前段时间我也碰到类似的问题，重现性非常不好，还是自动进样的，柱子也是已经老化过了，进样口的衬管和石墨垫也已经更换新的，最后发现色谱柱连接检测器的接口处漏气，拧紧了一下，就好了。

这要问他们厂了..没准没上市之前就有实验机出了呢,呵呵~

如果使用频率不高还是都关掉的好我们除非在全厂检修是才会关闭分压阀

你尝试过把浓硝酸加到装有硫脲和VC的容量瓶里去么?刚开始加进去的时候,很平静,溶液什么都是透明澄清的,过大约30S,开始冒大量气泡和棕色的烟.不过如果你这个时候往里面加水的话,这个现象会消失,呵呵.VC是自然介最有活性的还原剂

1.所谓的定性定量，第一步肯定是要定性，没有定性，何谈定量？所以，做方法前要知道是什么溶剂2.对于色谱而言，如果定量的话，肯定要有标样，归一化法做校正因子也需要标样的

是不是流量计坏了，因为柱子另外一头有气体流出

柱子是不会残留的，300℃可以烤得出来可能把进气气路或隔垫污染了

老大植物油最新卫生标准中已经改为测定无机砷了。

? 单位最近要采购一台GC，主要用于检测空气中苯，TVOC等。? 有经验的朋友说说哪家的GC性价比比较好呢？

把你需要的每种物质的沸点查出来 就知道了 这些资料是必备的 呵呵

我们一般用ICP或氢化物原子吸收

如果在进样后或者溶剂峰时熄火则是进样量太大或者柱阻力太小

测Se的时候不能加硫脲和Vc？我做Se的时候还是用硫脲Vc还原呢，吉天的工程师推荐这样做的，难道这样不好？一定得用盐酸还原吗？

没有任何问题，请放心，这东西我修的太多了。

将铁氰化钾加入到还原剂中，我们就是这样做的，没有发现明显的气泡产生，不过将这几种试剂配在一起后要放置一回再测，否则数据会不稳定。

各位，CTC上面用的溶劑清洗瓶和瓶蓋的貨號是多少

汞有较强的记忆效应,分析浓度要低,分析顺序从低到高.多冲洗

你是想选购原子荧光吗，要看你多少钱了。你想买个什么样的