也许0.5000g，定容50ml，稀释的过程中造成的误差，

信号低，但线性好，光路偏了换灯后调整一下光路

如题，欢迎分享！什么是半定量？你用气相色谱是否做过类似的工作？

测汞仪可能更不稳定吧.我们早不用了.

一般三个月左右一瓶

仪器应该有漏气，我有一次跟换过衬管之后，开机时主机开始报警，结果查状态显示是铅进样口压力未就绪，达不到设定的值，一直在降，跟你说得情况很相似。你检查下进样口隔垫是否放好，隔垫螺母是否拧紧，但不要拧得过紧。之后就好了

是自动进样，这个产品在车间做了几年了一直是用的这个方法，仪器估计4、5年了吧具体不太清楚我来的时候就在了！

比空白值肯定要高的.否则是不正常的.

按照国标做不出来?是不是称样太少了?样品浓度低的话得多消解点样品.

我们就用国产的

我用的型号是海光AFS-230E，负高压280V,灯电流40mA,5%硝酸做载流，空白荧光强度140左右，调节灯电流和电压试试就好了。测定的时候不要只看线性怎么样，曲线的斜率和截距对测定结果的影响非常大。

先查下原因吧，不然做出来准不准还另说。

低碳环保，从小事做起，

如果点火时有 噗噗声，且点不着火，可能时喷嘴内有异物

不同元素不一样。

水浴锅消解

一般不超过150度没问题.

我们用140度

SPME的解析时间5分钟，就是把固相微萃取纤维插入进样口后立即按开始的运行气相，过5min后，把萃取头抽从GC进样口出来（注意在萃取头退回到管子里面，方可抽出了）。

微波消解吧，查查相关的资料，我这有一个不知道你能用上不。