有时候，你可能会见到一些不规则的峰形或者基线，这个主要有哪些引起的？

多数甲烷乙烷乙烯丙烷丙烯，异丁烷，正丁烷，丙二希。乙炔，反正异顺，异戌烷，正。。1-3二希，丙缺，字打错

怎么进的样？手动？自动？

如果是问插头是否接地，一般原装的机器插作都是美标或者欧标，没有接地。最好换个国标的插座，带3C认证的

温湿度，环境等因素影响，震动等

空走一针有那两个未知峰吗？仪器空走一针和溶剂空白走一针

就算可以测效果也不好，还是专用设备靠谱

溶剂的选择第一要与待测主分分离得好，第二要与样品的极性相同与要近，第三溶剂要易挥发、密度要小以防止对柱子有影响。

载气有问题吗?

方法不同，设置也不同的，样品不同差异也不小。我们有用1.35Kw——1.6KW的，方法也不一样。

我们测高浓度时发现，不同谱线用不同的曲线类型结果是很不一样的。高浓度我们一般使用的是二次方程，这样下来不同谱线的结果比较接近。线性的话就差异比较大。

大家在验收气体时，会验收那些项目？如：压力、重量等

工作站一般是用COM端口通迅，可能是COM端口号错，在工作站软件的设置界面上多试几个端口。即使是USB线连接，也是USB转COM口，要设置正确的COM端口号。

污染後一般都是清洗進樣系統，該換的就換，污染不僅對霧化室，矩管也是有的，進樣系統也嚴重

氩气成本低，而且易电离，能够获得稳定的等离子炬，氩气还是惰性气体，不与矩管和样品发生反应。所以冷却气，辅助气，雾化气都使用的氩气。

用面积归一化法感觉不太可行做溶剂的时候，有时候杂峰多，有时少，是因为色谱柱里有残留吧

分析什么样品？多少元素？

按照JJG768-2005标准，我家ICP部分参数只能达到B级，甚至B级都达不到，该怎么办呢？我做了重复性与稳定性，达不到要求

可以用色谱柱测试标样，例如安捷伦的，测试。也可以用自己长做的样品观察评价柱子性能变化。

我们用的塞默飞iCAP6300的机子，抽风一直开着，即使周末不上班也不关，我想不出必须开着的必要性。大家讨论一下，为什么？