氩气成本低，而且易电离，能够获得稳定的等离子炬，氩气还是惰性气体，不与矩管和样品发生反应。所以冷却气，辅助气，雾化气都使用的氩气。

用面积归一化法感觉不太可行做溶剂的时候，有时候杂峰多，有时少，是因为色谱柱里有残留吧

分析什么样品？多少元素？

按照JJG768-2005标准，我家ICP部分参数只能达到B级，甚至B级都达不到，该怎么办呢？我做了重复性与稳定性，达不到要求

可以用色谱柱测试标样，例如安捷伦的，测试。也可以用自己长做的样品观察评价柱子性能变化。

我们用的塞默飞iCAP6300的机子，抽风一直开着，即使周末不上班也不关，我想不出必须开着的必要性。大家讨论一下，为什么？

有信号，不出目标物的峰，溶剂量有峰。数据采集通道没有选错，毛细管柱接上的，基线非常正常，温度都升到250度了，不可能没有通电，出气的也是有流量的····望各位高手指点啊！！

这篇原创获奖没有？

差了将近11分钟 有点夸张了，LZ确定没漏气吗

这个与你的基线噪音的大小还有关系啊

没得错，应该这样算

把检测器上面的罩子拿下,用吸耳球对准猛吹.

老化色谱柱时,有没有堵上检测器?

查找怪声的发出部位.

存在什么问题吧！具体是在什么情况下没有基线呀？

可能要牵涉分析仪器，就要注意通风、防辐射和有腐蚀气体的侵害，还有电器装置的防火。一些实验室拖线板乱拉，这些小节希望大家都要注意，大功率电器用着接触不良的电插座，这些都是潜在杀手。所以保护自己也要会仔细认真。

样品用无水Na2SO4或MgSO4干燥。

峰形拖尾对定量会有影响的

淘宝解决的，用用看，没有敏感目标物就用了。买的话买那种短一些的，13cm长度左右的好用，短了好洗多了。

实验室的电压一般都是220v仪器最好在这个值附近工作