先用水溶后加甲醇呢？

似乎安装的时候不太好操作

对于气相色造成基线不稳的因素有好多种：1、色谱柱没有老化好..2、进样器或检测器污染..3、载气不纯.. 4、接口处有漏气..5、仪器本身稳定性问题

找一下液相色谱的国标吧，里面有。

? 不能的

与厂家使用的色谱仪型号，实验条件，实验环境不同有关。

拖尾、尖峰、前沿峰都会影响对称性，与流动相，色谱柱，死体积等有关

你要先找到那么大的泵

我们通常说的批是指一个工作号，有时上午来3个样，下午来4个样，就算两批样，采样‘分析时间不同

每次点火都这样吗？都要嘭的一声吗？

使用GCMS和GCECD测试会有不同的检出限，同样的，取样量和富集的方式不同也有不同的检出限。

PPb级气体浓度检测可能需要用HID或PDHID类离子放电检测器，咨询下高麦或AGC等作高纯气分析的公司。

所以你需要选择合适的吸收波长并确认仪器精密度

设置柱流量等参数自动生成

标液放了9年，过期了吧，买新标液试试。

按说气相有保护功能在没有气的时候柱温是升不上去的。不同柱子耐受温度不同，也不清楚某个温度多长时间会坏，还是看实际柱效和流失情况吧。

热解吸要换吗？

都可以吧，签一下名字。

现在好多标准都不是很好，都得自己去优化

建议大家学习一些电路知识。不应满足于只对气路（液路）的了解。