有没有漏气的地方？气流量有没有变化？

会不会存入的格式不对。

好像有方法验证的新标准。

是不是有漏液？

你色谱柱温度设置多少?如温度过低,导致流通池的温度低于室温,如房间湿度偏大,流通池有水滴或水雾是有可能的

不过滤 很麻烦的是堵了管道 导致压力升高 需要一段一段排查堵的位置 找到堵的位置后还需要切割管道 特别麻烦 要是切完后管道不够长了就得买了 一根管道好几百

保护住对一些如蛋白 脂肪 色谱等大分子还是有吸附作用的

好好测试哈

或将点火线圈向外拉出一点点。

检查进样垫，衬管上的O型圈，还有柱子接进样口的石墨垫，这些是否漏气。

鉴定完后，还要用标样再复检一次

A段与B段结果加和吗？

柱流量为0，仪器不会ready。

检查信号线连接有没有问题，也有可能是CTC内部控制软件出问题了，这种情况要重新刷软件，需要工程师来做。

原来乙腈还有这种缺陷

将原来的进样口盲上看看

我们都是开瓶后一年！

先试试酸泡不行试试碱泡再不行试试铬酸洗液

HRMS是高分辨率质谱吗，上本地的仪器共享服务平台看看

从反相到正相可用异丙醇过度。