原来乙腈还有这种缺陷

将原来的进样口盲上看看

我们都是开瓶后一年！

先试试酸泡不行试试碱泡再不行试试铬酸洗液

HRMS是高分辨率质谱吗，上本地的仪器共享服务平台看看

从反相到正相可用异丙醇过度。

你老化的时候是用的新衬管吗？老化程序可以从50度初温开始，5度每分钟升到低于最高温度20度。保持一个小时，循环两三次就行了。

制备不太了解，分析的话可以考虑将待测物质提取出来

临用前过滤

换用更高精度的电子天平秤。

原来的陕西出入境检验检疫局技术中心有这设备，你们可以咨询一下。

用不同的试剂做溶剂出峰时间肯定会有变化，用DMF会有偏离，不知道偏离多少，进样浓度是不是接近

可以将欲分析的化合物类型性质与供应商沟通，他们会推荐柱子及分析条件。少走弯路。

稀硝酸煮

看看针座堵没，若压力过大造成的，要从源头一步一步排查，再者做液湘的流动湘添加无机盐，做样后不及时冲冼的话，管路也好堵

检查进气系统压力/流量是否正常。

如果没有异常，不会去清洗

没看懂啊！。？

在通风橱里，高压氮气吹。

换种溶剂试试