在淘宝上看看

以前发过这样的原创，检测单一组分，恒温or程序升温，你搜一下。

柱子老化一下。

主要的优势是体积小，做第二柱箱，成本低

我们一部分做存废液瓶，废流动相瓶，空气泵的放气放空瓶等，其它（环保）扔掉。

写报告呗~

这个原因太多了吧，电路，气路，仪器方面都可能有问题的

前段时间才换的新的，两千多。

计算什么？都是用峰面积来定量的。

来自样品的。

峰响应低，未必需要截短柱子。

估计不是很好做，一方面对你的检测器有严重的腐蚀，另外你的样气本底是HCL，很可能已经超出监测器的线性范围，回出现平头峰。

将进样器和柱温升高温度活化下，LZ色谱柱是什么？载气纯度是多少？

检测器污染了吧，把检测器那边拆下来清理下

原子吸收对环境的要求不是很高，应该不会影响分析结果。

减少进样量试试。

可以利用预运行，进行外设的复位。

使用塞曼扣背景? 氘灯扣背景等

香水中香味还有菜的香味，都要用到顶空。

串火还没有注意到过，倒是经常出现另一种情况：进样后，启动加热程序后，有时候会发出“噗”的声音，部分样品就从进样口喷出来了。。。。