大家可能不能给你提供具体的方法，你既然做了有结果，可以优化你的色谱条件实在不行就换一根柱子试试嘛！

一般ICP室处于独立的房间，环境恒温恒湿、洁净，这种情况下炬管、线圈等方面是没有问题的

先加溶剂，按密度计算加入MSTFA，封盖，混合，充氮，冰箱保存。

一般会立即跟着走空白和质控样，如果都没问题会怀疑是样品处理的过程被污染，若有问题那就需要具体分析了。

看看进样口下面保温棉包住的螺母是不是松了，

问题解决了就好！

关于仪器初始化问题：仪器进行两次初始化完后显示初始化失败安装工程师说只要进行完了初始化没成功也可以测准，问题不大，说调仪器参数对仪器损害大，建议不要轻易调，请问你们是都要初始化显示成功了再测吗？还是只要进行了完了初始化没成功也就这样测？还有仪器检测完后是不是先用2%的硝酸重洗再用纯水冲洗，最后排干管道的水？

可能从试剂上要重新处理如何解决？微波消解也是尝试的一个途径

电磁阀，一个入口，两个出口。两个出口接到气缸上。

网上搜到的：物理性质： 密度0.884熔点-20 ℃ 闪点132 ℃分子式：C25H54N.Cl 分子量： 404.16 纯度： 99% 外观： 膏状物 相关描述： 金属萃取剂. 产品别名： Methyltrioctylammonium chloride; Trioctylmethylammonium chloride; Tricaprylmethylammonium chloride; Aliquat 336; Capriquat;甲基三辛基氯化铵; 三辛基甲基氯化铵；N-263萃取剂

是不是跟样品有关系 比如样品的溶剂有没有影响呀？

隔垫在哪呢？

保留时间仅限于恒压模式。首先要配置一个混标，放在一号位置（如果是自动进样）。然后调用你当前使用的方法，开始建立RTL (在方法菜单下？)。他会出来一个对话框，提示会在5个压力下进样。5次进样后，右键拖动选择你的目标峰，会出现一系列对话框。根据提示操作，记得保留你的数据。 这样RTL就建立好了。最后，使用时调用RTL方法，进一次标准品，输入你期望的目标峰保留时间，仪器就可以自动调整柱头压去吻合你设定的保留时间。就达到了保留时间可比的目的。RTL主要是用来校正不同台的仪器的。你在同一台仪器上，对于GC/MS,另外有Easy ID可以直接帮你更新保留时间的，只要鼠标右键积分就可以了。

石英棉可以增加液滴接触面积，利于气化

注意安全

很深奥！！！

好复杂的问题啊！是同一个样品中同一个杂质吗？

氢气发生器有无返碱或漏气（包括净化管）？

桥流和检测器温度有个关系，检测器温度越高，允许的桥流越小，因此高温下开大桥流很容易烧断热丝

是不是隔垫改换了