天津光复精细化工研究所，用起来还不错！北京吉天推荐的。

直接进样的灵敏度较低，能不能达到要求？

用优级纯试了吗？不妨在测铅的酸中加点硫酸试试看

二者我都喜欢用，呵呵

仪器是否稳定，进样是否准确，标液有无差异等。

to renzhihai :灯预热时间好象对测定结果影响不大，只会影响稳定性和荧光强度。

非常好做！前处理设备根据检验样品而定。

正己烷应该是可以的.

你这样品有标准没有？一般使用浓盐酸来预还原的，消解温度不能超过90度的，否则损失很多的！

请懂的帮忙一下！！！！！！！！！！！！！！

防止柱子过载.

硼氢化钾：砷2%；汞：0.2%。载流液最好统一5%。

不要消化，直接酸化后上机测定！

是不是手动进样的问题

现在岛津多数都是苏州产的吧，日本原产的很难卖得到啊。

完全重合的峰想分开 最有效的办法就是换柱子了.靠温度、流速改善很有限

自检通不过会有错误提示的，显示面板上的错误提示是什么？

原子荧光测镉有没有加信号增强剂？

密封、干燥就行了，可以保存一年以上没有明显变化。

大概说明你的色谱纯的正己烷还是不够纯，有杂质。是劣质货的正己烷。做曲线只算最大的，因为这个才是正己烷。样品一般都是会出多峰的。