是负值的话说明样品浓度很低,不过存在一点误差.

负值很大 呢 是不是就是小于检出限很多呢

GC112A 突然柱箱和进样器升温升不上，检测器可以正常升温不晓得是怎么回事

经常会有负值出现的，而且你的回收率还可以！不知道荧光值负值是多少，对应的浓度是不是零？

换原子吸收吧

呵呵，工资发的有点晚

说详细点，比如各个仪器的结果分别是多少，进样量什么的

恭喜获奖的版友了

你首先确认你的进样口、衬管、进样垫等没问题你在确认一下你的ECD检测器没问题你进一下标样，最好浓度高一些，或者看一下溶剂峰，是否有峰如果还是不出的话在确认检测器没问题的情况下，检查一下连接检测器那端的柱子有气，再老化一下系统，比如进样口，检测器

优化系色谱仪器条件或者实在不行就换柱子- -。

就是，提高浓度试试，要不说明不了什么。

前处理的时候，消化内罐是聚四氟乙烯的，一直是敞开消化的，聚四氟乙烯的罐体挺厚的，所以预处理（125°）到最后，罐体上面经常看到水珠，我总害怕汞会损失啊，会不会啊？还有转移的时候，我觉得罐体很容易附着水珠，很难说转移干净了，总怕转移不完全。

5%HCL溶液当然是新配的，预热时间我都是按系统自动预热阴极灯时间，有时14分钟多点，有时15分钟，长点就17分钟多，是砷灯不行了么，不过仪器才买不久

是不是你的灯电流调的太高了，或者你的电压不稳啊

是气袋进气还有可能是每次进样的压力不一样，不能控制每次的进样量一致

就害怕砷中毒和汞中毒，通风设施好了，设置好了最好别呆在实验室即可保护自己了。

我测试的样品主要是增塑剂，多环芳烃，一般就用二氯甲烷，丙酮分别超声20分钟，再用四氢呋喃超声10分钟，最后用丙酮清洗烘干使用。

TCD电桥的输出本来就是电压信号啊，为什么要用PAFID用PA还可以理解。。

估计是测残留吧

应该是一样的。