试过马弗炉灰化，然后用酸浸取

白酒我们有innowax柱子做的

在两个柱子上出峰顺序很可能不一样,极性差别太大了,低温应该可以分开

阿宝说得对，能不用程序升温的尽量不要用。我用填充柱比较多，填充柱在程序升温的时候基线漂移得更严重，而且返回初始温度后基线返回比较慢，浪费时间，用恒温好一些。

具体哪些偏高？觉得不行就二次蒸馏。

那就好，可以省点费用。

就是什么仪器，开好是指哪些方面开好。问题太笼统啦.

一般是配AAS使用的

平时我们一直待机。

专用高温柱子可以在400度以上。一般柱子就320-350度的最高温度，极性柱子230-260度。请问你要分析多少个碳数的正构烷烃？

先检查一下系统是否有漏气的现象。

检测器是ECD，样品浓度：20ppm

这是各个单位实验室设计分布吧名称和仪器应该是顾名思义！！

这个应该不困难吧！GB/T5750.9-2006

可能是条件问题吧

你只做单一物质的话，色谱条件一点都不重要，毕竟NPD的选择性非常强。

看看三气配比，还有衬管玻璃丝棉、位置石墨垫

用的检测器是？标样浓度是多少？ 平衡温度和时间够不？

我认为,原子荧光仪器不错,但是软件不行.如果它的软件也能编制的和国外一些原子吸收一样,那就好了.我在北京,听说海光的软件是老总编制的,不知道是不是真的,如果是真的,那说明了什么呢?

请赐教详细的前处理方法。