脏了，强度低了就要换下来清洗或者检查进样系统啊！

给你一份茶叶中的资料看看吧固相萃取-气相色谱法检测茶叶中的有机磷农药残留量

我做的时候是将1000ug/mL逐级稀释，最后得到浓度为9.375ug/mL、18.75ug/mL、37.5ug/mL、75ug/mL、125ug/mL、250ug/mL、500ug/mL。进样1uL，这样可以避免浓度大、进样量小的误差。

似乎没有报废期限，有缺口或裂痕就直接当废玻璃丢掉

我们做己二胺，用J&W DB-1 0.32*30 效果不错呀 柱子分厂家的，同类柱子有的差异也比较大

保留时间有变化吗?时间没变可能是:载气在柱尾处漏气、热导池钨丝电流太低等；若变了，可考虑：载气流速变小、从进样器到检测器的气路中有漏气、进样垫连续漏气。

通风，接地，防尘。

换成60米的柱子，也峰会延迟一些，但也不会保留时间翻倍。一般地说60米的柱比同样30米的柱子分离度会好很多。

你改一下观测方式

没太懂，请问干燥管是哪一个，导气管有事哪一个？档垫片是接头的那个吗？如何测试是它出了问题？

用过PE的和MARKES的，自动进样，二级解析，重现性好，稳定性不错。

换个衬管就能接上，还是机器设计需要改进啊，让他接不上就行了。

根据仪器型号看来是北京东西电子DE GC4000,但是你描述的故障现象太笼统，无法判断，请描述的详细一点？

在标准和分析试样中加入过量的易电离元素，使火焰或等离子体中的自由电子浓度稳定在相当高的水平上，从而抑制或消除分析元素的电离。此外，由于温度愈高，电离度愈大，因此，降低温度也可减少电离干扰。还有哪些呢？

根据需要选择方法。

正常情况在ECD上应该是前面低后面高（呈坡状）。我们是通过仪器空走来判断仪器状态的，空走出的基线不正常就是系统状态不稳定，要查找多方面的原因（电压不稳也能引起）。

每次测试都需要寻峰吗，寻峰的作用是什么

经常这样?基线上山下乡的？是的话就是你们样品中含有重组分罢了。这些重组分成了峰宽很宽的大峰，看你下一个样品分析的时候赶上那块了。

应该做不了

柱效降低了，先老化柱子，如不行降低柱箱温度和载气流速试一试，再不行就只能换柱子了