那冷却水温度过高是不是也会产生这个问题呢

没有峰的话就没哟分析结果

看相关系数啊

每个产品都有其优缺点的，说不出哪个好哪个不好

先烘干再加硝酸消解,之后定容上机测试

大量的镁不会有基体效应吗？

找个工厂加工吧，不同厂家的仪器是不同的，还没有听说有这个

甲醇以前也用的，没杂质。如果是污染的话，是柱子还是进样口？我们是弱极性柱。

也太会省事了，从来不会这么做，也不会这么想

用AAS测Hg效果会比ICP要好

6300，断电重启！

也在困惑中~~~

我们实验室的ICP放了一年都不用，换了一个光谱检测器花了10万。

单位新买了一台Agilent7890A-FID，带自动进样器的，用它来做TVOC标样的标准曲线，三个点的相关系数只有两个9，试过很多次了，都是这样，不知道是什么原因，请各位大侠赐教

我们自动进样设的25秒

就是不需要预热就能测定吗

一个样品（最好浓度低点，但是又可以比较稳定的测到的）重复做10次，计算结果的3SD为方法检出现，10SD为报告检出现。

直接做有机酸的分析比较难做，主要就是峰形会出现拖尾，往往是新柱分析时峰形还可以，但使用一段时间后，峰形会出现严重的拖尾，并且在相同条件下出峰时间也会延迟。可能与有机酸在色谱系统内的吸附残留有关（包括在色谱柱上的吸附），并且很难通过老化色谱柱来消除。

可以加热高沸点酸，再加热使氢氟酸分解

我转移过来的,新人需要多点支持!