我们实验室的ICP放了一年都不用，换了一个光谱检测器花了10万。

单位新买了一台Agilent7890A-FID，带自动进样器的，用它来做TVOC标样的标准曲线，三个点的相关系数只有两个9，试过很多次了，都是这样，不知道是什么原因，请各位大侠赐教

我们自动进样设的25秒

就是不需要预热就能测定吗

一个样品（最好浓度低点，但是又可以比较稳定的测到的）重复做10次，计算结果的3SD为方法检出现，10SD为报告检出现。

直接做有机酸的分析比较难做，主要就是峰形会出现拖尾，往往是新柱分析时峰形还可以，但使用一段时间后，峰形会出现严重的拖尾，并且在相同条件下出峰时间也会延迟。可能与有机酸在色谱系统内的吸附残留有关（包括在色谱柱上的吸附），并且很难通过老化色谱柱来消除。

可以加热高沸点酸，再加热使氢氟酸分解

我转移过来的,新人需要多点支持!

另外，我所遇到的TCD，桥流都是可调的，除非它是在线单丝热导，桥 流才是固定的。

进样方式有没有改变，是不是以前的进样方式？如果以前是不分流进样而现在是分流进样的话，也会出现你说的这种情况

1标准溶液的浓度我认为不一定越低越好? 要看你测试样品的浓度而定2混标和单标也要看你 测试元素的数量来定同时还要看标准溶液的基体是不是能够配制混标? 比如硝酸基体的铅尽量不要和硫酸基体的镉配制到一起3 配制点数 同样看你测试的要求精度? 一般4个点足够了? 不包括空白

没有错啊，就是这个样子，出事前N2和CO分的很好啊，搬过之后就分不开了，搞不清楚是怎么回事，很急呀！阀切换是这样的，所有气体都进极性柱，其中永久气体快速从该柱子中出来，通过13X分子筛分离。出事前后的阀程序不变，但分离效果就变成这个样子了！

国内的形态分析仪也可以做，HPLC-AFS

含量为多少？

各个元素的灵敏度不一样，强度没有溢出而又能满足检测限就OK

面积校正归一也可以，401 402有机担体，tcd检测器。如果卡尔费休方法也很好，个人感觉比色谱法要好，速度快 分析精度高

比例一致就ok吧

只开了氮气,压力就升到0.3MPA了

曾从别人借用过，日本产的1毫升，挺好用，现在也想自己买一个，也像了解有关信息。

峰高太大超出了检测范围，成了平头峰，把色谱仪的检测灵敏度降低一个档次。或增加色谱仪的衰减。