另外，我所遇到的TCD，桥流都是可调的，除非它是在线单丝热导，桥 流才是固定的。

进样方式有没有改变，是不是以前的进样方式？如果以前是不分流进样而现在是分流进样的话，也会出现你说的这种情况

1标准溶液的浓度我认为不一定越低越好? 要看你测试样品的浓度而定2混标和单标也要看你 测试元素的数量来定同时还要看标准溶液的基体是不是能够配制混标? 比如硝酸基体的铅尽量不要和硫酸基体的镉配制到一起3 配制点数 同样看你测试的要求精度? 一般4个点足够了? 不包括空白

没有错啊，就是这个样子，出事前N2和CO分的很好啊，搬过之后就分不开了，搞不清楚是怎么回事，很急呀！阀切换是这样的，所有气体都进极性柱，其中永久气体快速从该柱子中出来，通过13X分子筛分离。出事前后的阀程序不变，但分离效果就变成这个样子了！

国内的形态分析仪也可以做，HPLC-AFS

含量为多少？

各个元素的灵敏度不一样，强度没有溢出而又能满足检测限就OK

面积校正归一也可以，401 402有机担体，tcd检测器。如果卡尔费休方法也很好，个人感觉比色谱法要好，速度快 分析精度高

比例一致就ok吧

只开了氮气,压力就升到0.3MPA了

曾从别人借用过，日本产的1毫升，挺好用，现在也想自己买一个，也像了解有关信息。

峰高太大超出了检测范围，成了平头峰，把色谱仪的检测灵敏度降低一个档次。或增加色谱仪的衰减。

不关也可以，但是要调小

用DB-624的柱子试试

冷柱头进样口加FID检测器，再就是一根柱子了，很基本的配置，不过重要的不是在GC这一块，关键是得到原始数据文件后用什么软件处理的问题，一般的仪器公司都会和第三方合作，像安捷伦好像就是和石科院合作的，关键看你们最后的结果需要谁认可！

也有可能是进样针堵塞啦我这儿已经出现过类似的情况

老闆捨不得啊，寧願氣體干放啊！遇上這樣的老闆也沒辦法啊！只是覺得有點浪費

可以用万用表电阻档测一下传感器电阻，看一下阻值是否正常。

吸光度？

加入饱和硼酸溶液，络合氟离子