请问各位，你们单位是否有对农药残留检测进行成本核算：比如试剂成本、耗材成本、做一个样品时间成本？

换-5柱试试。

很少有用二次曲线来校正的吧，计算起来不方便。

9.自吸：发射源内部受激发原子所发射的辐射部分地被该发射源中存在的同种原子吸收时发生的现象，其结果使观测到光谱线强度降低，谱线宽度加大。

我的功率是可调的，就是同一个样品按不同元素可以调节成不同的功率

但是这是微量的会不会在对微量SB扫描时扫描出的根本就不是SB的峰，因为它的含量太低了，稍微其它的元素一干扰就看不到峰了，

昨天用塑料吸管1ml这种，根本不好吸，吸上来很容易流出来

液体体积涉及最后计算，可以用单标线吸管一次吸取的话当然用单标线吸管。如果只是中间过程，不影响最后结果（如加液后需要氮吹近干）的话用刻度吸管比较方便快捷。

这是我们单位所使用的制样设备之一，用来制品食用农产品：蔬菜、水果，粉碎出来的效果不错，样品很细腻

不会那样的。

感觉内容基本都一样，就是换个号

个人认为复溶更好，减少乙腈对气相色谱柱的伤害

有资料介绍为固体检测器ICP光谱仪，即为电荷耦合检测器光谱仪和电荷注入检测器光谱仪，一次暴光可摄取从紫外至近红外的很宽波段的光谱，通俗的称为“全谱直读等离子体发射光谱”，但此名称不够确切。

有谁做过钛白粉的样品处理吗?我在用ICP做样品处理的时候先是用HF酸和浓硫酸,但效果不太好,后改用浓硫酸加硫铵也会遇到一些问题(有不完全溶解的情况),不知各位有何高见

是做水里的六六六吧，不是鱼肉里的六六六吧。

2-4ppmPb在没有谱线干扰的情况下 应该能准确测定的,对于你说的集体复杂只能自己通过谱线 分析来确定了,可以告诉你的是你要自己优化测定条件,不要用仪器默认的条件

检测限不一样！样品处理方法不一样！出数据速度不一样！。。。。。。。。测重金属出具准确数据还是用ICP-OES，AAS；X荧光常做筛选用！

锑不稳，可以做N次重复，按统计应在真值附近。

只要熟悉使用就好了!

王水熔矿是可以的，试剂一定用高纯的，，不过我认为用ICP 测定的话得不到满意的结果，旧连各ICP 的工程师都承认他们的仪器用来做高纯的金属是不可靠的，强度太高，曲线的线形很难保正，我建议用原子吸收法！！！