如果样品量大取出一部分留样备检，剩余样品打碎称样，称取后的样品放入-18摄氏度留样备检

B、回收率试验

希望国家能够掌握这些资源的主动权。

原料里说要检测吸附水，没听说过，也不知道是啥意思？

是小写的，但是有时会写成大写掉

按照标准铜可以直接稀释一下进行测定

一般用毛细管柱比较多? 还有样品前处理一定要到位DB-1701毛细管柱 19CB\8CB柱 还可以选用se54、HP1和DB-5的色谱柱。仪器就用 气相色谱

用试剂盒的方法当然没有用MS/MS的可靠，不过AOZ这些都还算好做，最麻烦的是SEM的假阳性，包括用MS/MS都可能会出现，棘手的很。

感觉那样的泡出的更纯净些！

提高净化效果，降低本底干扰，增加称样量，缩小定容体积，加大进样量。。。。。。

一般我们气质的项目用丙酮正己烷、液质的项目用甲醇，我们测300多种，没有不溶解的现象。并且配置的浓度一般在1到10ppm，不溶解的可能性很少。

你是不是过c18小柱之后衍生发现上述情况的

Waters，觉得还可以。

真可怕，现在商家的信誉何在，难道就想作一次性买卖么。

个人觉得其实其中一种或是几种食品含有点药物是不会有什么关系，因为我们现在还在用那些药物治病，但现在的情况时大多说食品存在违禁药物，这就可怕了。

化工部门以及辐射部门的女性同胞会出现类似问题，建议去专家部门进行检验！

GC是可以的，不过要有相当的经验，氯霉素要求检测限低，衍生化杂质干扰大，要求前处理高。建议你做时有空白样品、空白加标、阳性样品做熟了，再开始样品检测。

想问啥，我前段时间调查过，也是着手一台的。。

我们要求动物组织加标4PPb,克伦特罗回收率都在70-120%，特布他林在60-120%，沙丁胺醇80-110%，莱克多巴胺70-120%，其他也在70-120%你做的不是很好，可以问我，我会帮助你的。也可以看看我的论文和起草的标准。

我们只写气相和天平的其他的没必要吧