它会在临近出版时，才通知你修改的，看文章状态，在锁定时就慢慢的等吧，估计得好几个月到一年，不过它的修改意见提的很到位，有些可能是你写文章时没有考虑到。

一般物质的农残不用就可以，挥发性高的用

残留的话用标准曲线如果是产品质量检测的话就用两个平行标样和两个样品，进样顺序:标样1\标样2\样品1\样品2\标样1(质控).当然进样品前要保证两个标样的校正因子平行性好,两个样品的平行性，还有质控样品符合要求

我们现在经常用天津博迪和北方天医的无水硫酸钠，颗粒很细像是粉末，且烘过了很白很白，吸水性很好。

苯醚甲环唑很好做，不难。

我只是检测感观，发现这个不太知道工艺的知识。

不知道，我们添加标准品添加量的确定是以0.01mg/kg为准。回收率是按文献上的70%-120%。适当也可放宽到60%-130%。

嗯，用过，但是很少（每次几个），在用气质联用仪定性有机磷农药的时候，前处理需要用GPC净化，每个样品需要的时间比较长。

如果样品量大取出一部分留样备检，剩余样品打碎称样，称取后的样品放入-18摄氏度留样备检

B、回收率试验

希望国家能够掌握这些资源的主动权。

原料里说要检测吸附水，没听说过，也不知道是啥意思？

是小写的，但是有时会写成大写掉

按照标准铜可以直接稀释一下进行测定

一般用毛细管柱比较多? 还有样品前处理一定要到位DB-1701毛细管柱 19CB\8CB柱 还可以选用se54、HP1和DB-5的色谱柱。仪器就用 气相色谱

用试剂盒的方法当然没有用MS/MS的可靠，不过AOZ这些都还算好做，最麻烦的是SEM的假阳性，包括用MS/MS都可能会出现，棘手的很。

感觉那样的泡出的更纯净些！

提高净化效果，降低本底干扰，增加称样量，缩小定容体积，加大进样量。。。。。。

一般我们气质的项目用丙酮正己烷、液质的项目用甲醇，我们测300多种，没有不溶解的现象。并且配置的浓度一般在1到10ppm，不溶解的可能性很少。

你是不是过c18小柱之后衍生发现上述情况的