仅仅靠检测去决定吃不吃是不现实的，关键是要建立食品安全体系。

没办法，尽量做好防护，谁让我们是干这一行的呢

要想用移液管吸取，可以将安瓿瓶口用镊子适当掰大

最简单上质谱

离子阱可以测定，但是偏于定性。四级杆定量更好些。

峰出的不错，这种方法简单方便。

如果60米柱都是那么近的时间，铁定用30米分不开了，还是换不同型号的柱子吧。

能把相关的新文件内容贴出来么？

溶剂峰为什么会这样！我做的比这个还乱，四五个峰！隔壁几个邻居都说正常的！我也是醉了！

前处理净化可以使用茶叶专用净化小柱，后面氮吹正己烷复溶会好很多。

原来是这样，问题解决就好。

差别不大，因为标液出三个峰，样品也会出三个峰，结果是一样的。

请问各位，你们单位是否有对农药残留检测进行成本核算：比如试剂成本、耗材成本、做一个样品时间成本？

换-5柱试试。

很少有用二次曲线来校正的吧，计算起来不方便。

9.自吸：发射源内部受激发原子所发射的辐射部分地被该发射源中存在的同种原子吸收时发生的现象，其结果使观测到光谱线强度降低，谱线宽度加大。

我的功率是可调的，就是同一个样品按不同元素可以调节成不同的功率

但是这是微量的会不会在对微量SB扫描时扫描出的根本就不是SB的峰，因为它的含量太低了，稍微其它的元素一干扰就看不到峰了，

昨天用塑料吸管1ml这种，根本不好吸，吸上来很容易流出来

液体体积涉及最后计算，可以用单标线吸管一次吸取的话当然用单标线吸管。如果只是中间过程，不影响最后结果（如加液后需要氮吹近干）的话用刻度吸管比较方便快捷。