专业学习代表着过去的基础，未来还有许多东西要学习。所以专业不是特别重要，学习能力的考察更重要。我们曾经培养过兽医专业学生做植物源性食品农药残留检测，效果非常不错，因为本人很努力，肯吃苦，悟性好。

这也是单柱定性。也就是仅凭保留时间定性。预柱可以改善一下峰型。但定性是一样的单柱定性。

化学式里右下角的数值,表示一个某分子中含有多少个某原子,如fe3o4就是由3个铁原子和4个氧原子构成C18,表示其固定相是,键合到硅胶上的烷烃是18个碳的，按定义应该下标，但是C18已经是约定俗称的术语了 可以不下标

有可能积分没积上，把峰宽设定小些，会分成四个峰。

#匹配度太低

即向空白样品中加入58项的混标或者分组混标，做加标回收？

用排除法，先换新柱子、新衬管、新进样垫试试，如果不行就是FID污染了，清洗FID。

但是有的炬管就不行啊

CCD是趋势，就像辉光一样！

那纯度比较低一点的呢？比如说99.8%左右的，用ICP如何测定？

我作过别类似的样品，你可以试试。如果没有偏硼酸锂的话，不妨用优级纯的氢氧化钠消解，盐酸提取后测定，我更倾向于后一种

要在检验报告里写明分包情况吗？

效果如何

可以尝试加氨水试试

不光是体积校准，还有消除离子化过程中的变化，EI属于硬电离，离子化过程的一致程度肯定不如软电离高，所以加内标校准

选个发射强度适中的分析线

给这么多，不给个指导书说明吗

自己选的方法还要做方法验证吗？

是不是背景不稳定可能造成测定的不稳定

你说的是凯氏烧瓶吗，我们买了几个，我不知道怎样固定在电炉上烧，一直没用，没有盖子的．