新换了衬管后，不管是进的什么样品，是不是都不准啊，多进几遍（只要不是第一遍），是不是就不会出现这样的问题~单标浓度若不是很大，放不了那么长时间吧，况且这两种药都是比较特殊的药~

是不是？容量瓶受到污染了。

关键就是人员操作引入的误差和量器的误差哪个更大一些？

没有软件，自己用EXCEL也可以做

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HPLC-UV可以检测。

内标法，能消除你前处理的误差，结果会准确些。

高速离心还是首选。

用NPD还是FPD检测？

这个方法真不错，一目了然，对比鲜明

不好测呀

建议先用其他批次或品牌的Elisa试剂盒重新做一遍。若情况依旧，可以考虑用液相等其他手段验证。

SN 1664-2005 牛奶和奶粉中黄曲霉毒素M1、B1、B2、G1、G2含量的测定SNT 1101-2002 进出口油籽及粮谷中黄曲霉毒素的检验方法

估计是在储存或运输过程中使用的DDV，生产环节使用的可能性不大

刚刚加入到做兽药的行列呢,怎么检测呢?

确实，基础的东西很重要，之后应该多些基础

5100应该是不错的。

柱穿透：目标化合物在载样时没有被SPE吸附剂保留而流过SPE柱。当目标化合物在吸附剂的保留太弱或吸附的样品超过柱容量时会发生住穿透。

主要的问题在于 1)灵敏度，可以用质谱来解决，但同时有另一个问题就是质谱的基质效应，需要选一个好看内标，最好是其同位素内标。2)SPE的回收率问题，HLB效果不错，就是要注意提取液的pH，2-3回收率会好一些，再高就很差。同时样品的蛋白沉淀要完全，不然一天做不了几个样，很容易堵柱子。3)氮吹的时候注意温度，土霉素容易破坏。

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