呵呵，氩气怎么可能燃烧呢？icp其实不是火焰，而是等离子体，只是看起来想火焰而已。维持等离子体的主要是冷却气，

软件需要序列号吗？一般丢软件是最烦人的了

有碳化物的原因！不做硅的话，可以用高温除碳化物！

紫外分光光度计的检出限如何得到呢

祝大家节日愉快!!!

icp与aas，icp-ms的区别和应用领域有所了解，和其他无机分析仪器呢

一样的只是叫法不同

JY是哪儿个厂家？

有个原因是如果不平衡的话，可能是因为里面的光学系统不够润滑，不能够运行到位，从而导致曲线不平滑。

icp测常量的偏差相对经典化学分析的常量分析一般来说是大的，ICP常做微量分析主要是由于经典化学分析在微量分析这块实在是太差，只能用ICP了,所o以常量最好不用ICP.有些机构用ICP测试常量主要是它测试效率高，弄个方法确认资料也容易，但被CNAS认可的很少。在仪器厂商那里听不到真话，有些在你买了他的仪器后会告诉你点真话

只要谱线之间干扰不大，对含量高的元素是可以同时测定的，对于含量低的可能不大适合

可以了，一般调到0.7左右就可以了。

一般我们做五个点，浓度不是很高，比如0，0.2，0.4，0.8，1.2，因为我们实验中发现一般样品中含量都很低，几少含量很高，如果高了我们可以稀释一下！！！

查乙酸铵溶于哪些水溶液或者有机溶剂呗

这个型号有开关电源和变压器两个版本 具体的看出厂日期和编号 变压器版本的话? 建议你返厂升级成新的开关电源版本 1000块左右吧? 如果你想自己维修的话 2sc2625 tip122 op07 三个器件

这三个元素可以配混标的,我们买的混标就汗这三种元素,介质是1%硝酸.

光学部分的问题吧.得让厂家工程师检查了.

自己拿标准溶液测一下，然后分别用峰高和峰面积计算，比较一下应该就可以吧。如果是样本基体干扰严重的话，加标试试

6价Cr好像不能测量的吧。

Cr2O3样品直接用碱熔做，一次就可以溶清.称0.1g样于Ni坩埚中，加1gNaOH，放入马弗炉700度，20min后取出，用10%盐酸提取，转入聚四氟烧杯中，再加入10mL盐酸，放入电热板上加热溶清后取下，定容于100mL容量瓶中。要是Cr2O3含量比较高，用ICP测定需要再稀释10倍，用100mg/L、200mg/L去标准化。