应该是堵塞啦。

进入仪器操作软件,点击帮助,在搜索栏输入1111,可以看到可能有问题的方面.先关掉电脑,再关仪器,重新启动,如果还有问题,重装软件.

应该不是除水，后面步骤的溶液都要加水，水对测试影响不大~标准方法已经说了，避光棕色瓶保存，最大储存期限四周~

集中处理，集中分析！

对一般元素，用纯水多冲一会有用，Hg,B,等记忆效应很大，要用稀酸多冲一阵再用纯水冲才好，否则结果会偏高

不同的厂家扣背景方法不同，但是也有相同之处，就是看背景峰，一般设备自带扣背景，也可以认为操作，如果背景信号高的，要扣除的。

是不是样品室有东西？

w管子什么都行，塑料，玻璃都行，关键是技术

我取氮气时经常遇到这个问题。后来发现把胶垫松一下，取气时针尖处的口向下就会好很多。新上的胶垫不能拧太紧吧？松一下也许会好吧？

一般也不需要18.2的,10以上就差不多了.

一般满足于JJG700-1999 气相色谱仪检定规程的要求（噪声和飘移）即可。具体还看你分析的要求，或者高于此标准或者低于它，一切以满足分析要求为准。

拜托，你当然 不能混在一起之后测Cr

水评检测比垂直检测利民度高是一定的,但有一点,水平炬管比垂直易脏易残留

比如用荧光分析，组分含量超过100%，是因为有些数进行修约了！

盐分含量高把雾化器堵了,雾化器压力变化会引起数据变化的.

简单一点就是从一种进样状态切换到另一种进样状态

柱子最多能270~280度老化，se-54在295度已经开始固定液流失了。把接检测器的一端截去1~2mm，看看整个系统有没有漏气，然后看下毛细管进样器里的衬管有没有被污染，清洗下喷嘴应该就能解决问题了。

選擇合適自己用的就好!

个人认为流量模式更适合

雾化室最好制冷到零下5度，否则就算等离子不熄灭，结果也不稳定