查乙酸铵溶于哪些水溶液或者有机溶剂呗

这个型号有开关电源和变压器两个版本 具体的看出厂日期和编号 变压器版本的话? 建议你返厂升级成新的开关电源版本 1000块左右吧? 如果你想自己维修的话 2sc2625 tip122 op07 三个器件

这三个元素可以配混标的,我们买的混标就汗这三种元素,介质是1%硝酸.

光学部分的问题吧.得让厂家工程师检查了.

自己拿标准溶液测一下，然后分别用峰高和峰面积计算，比较一下应该就可以吧。如果是样本基体干扰严重的话，加标试试

6价Cr好像不能测量的吧。

Cr2O3样品直接用碱熔做，一次就可以溶清.称0.1g样于Ni坩埚中，加1gNaOH，放入马弗炉700度，20min后取出，用10%盐酸提取，转入聚四氟烧杯中，再加入10mL盐酸，放入电热板上加热溶清后取下，定容于100mL容量瓶中。要是Cr2O3含量比较高，用ICP测定需要再稀释10倍，用100mg/L、200mg/L去标准化。

应该是堵塞啦。

进入仪器操作软件,点击帮助,在搜索栏输入1111,可以看到可能有问题的方面.先关掉电脑,再关仪器,重新启动,如果还有问题,重装软件.

应该不是除水，后面步骤的溶液都要加水，水对测试影响不大~标准方法已经说了，避光棕色瓶保存，最大储存期限四周~

集中处理，集中分析！

对一般元素，用纯水多冲一会有用，Hg,B,等记忆效应很大，要用稀酸多冲一阵再用纯水冲才好，否则结果会偏高

不同的厂家扣背景方法不同，但是也有相同之处，就是看背景峰，一般设备自带扣背景，也可以认为操作，如果背景信号高的，要扣除的。

是不是样品室有东西？

w管子什么都行，塑料，玻璃都行，关键是技术

我取氮气时经常遇到这个问题。后来发现把胶垫松一下，取气时针尖处的口向下就会好很多。新上的胶垫不能拧太紧吧？松一下也许会好吧？

一般也不需要18.2的,10以上就差不多了.

一般满足于JJG700-1999 气相色谱仪检定规程的要求（噪声和飘移）即可。具体还看你分析的要求，或者高于此标准或者低于它，一切以满足分析要求为准。

拜托，你当然 不能混在一起之后测Cr

水评检测比垂直检测利民度高是一定的,但有一点,水平炬管比垂直易脏易残留