我用的1200的有的啊在报告模板里选择performance+noice

一般 柱子固定相颗粒的粒径80到100目

影响不会很大，希望下次做实验细心点就行。

对于稀土这么复杂的样品也只能这样了，用一般的化学法分析主元素含量是很折磨人的。

采用超谱M或M〇A就可以了，用ICP进样太复杂，稀释的方法不能使大颗粒充分溶解，测试便不会准确(Icp敏感5微米左右的，而油中大粒径的很多，会漏检)。

用NPD试试没有就用FID，峰面积应该大点

活化柱子不要不停的打溶剂，没用的，走一个缓慢的程序升温就行了，最高温度不要保持太长时间。

MTBE在针上有沉积。

我用的仪器进行炬管校准后并没有曲线，而是曝光的一个画面，自动寻找最佳位置

各位，icp装了氢化物发生器，用的是1%的硼氢化钾，做出的标线线性很不好，而且不稳定，大家帮忙分析下是什么原因

很有可能!

加大空气流量，看看可不可以

要求不是很高，和GC-14C的差不多就可以了。只是不需要热导检测器。

标液500ppm当成1000ppm来用，配的标液测标样正好高一倍。以前有朋友这样干过，好在是低浓度当高浓度用，自己很快就发现了，要是反过来，可能就悲剧了

首先? 这两个检测器是气相色谱最常用的检测器 最大的区别检测的目标物不一样

出峰顺序不太一样，也是用这个柱子分析的吗？

请问用日本官方的方法是否是一齐分析法，另外，用乙腈提取的话，是否标准曲线的制作时也要用乙腈来稀释定容呢？

C盘剩余空间太少；启动加载程序太多。

我们只有自己公司培训后，考试后，发的证书。

没老化就使用，咱没干过，猜测一下啊,不老化直接进样会不会鬼峰多一点呢？基线也可能会有点乱吧？