1、我看见我们仪器说要冲氮，是不是保护检测器啊2、不能再仪器室抽烟吧3、防灰尘

看你是单标还是混标，按照要求逐级稀释；画标准曲线是在仪器设置好方法，进样测试就ok了。

这种情况最主要与温度，载气流速和柱分离效果有关，如果认为其它设置没问题，先将柱子活化下。

样品峰值比较多？具体是什么样的峰呀？会不会是样品处理过程没有做好净化呀？

对了，就是平均标准差小于5%，印象中国标小于3%

DB-1毛细管柱，He做载气，FID，可以分析THF。

过程空白？一般记一个标准点的强度就好，比如50PPM，强度约60W

气体样品用微量注射器误差会很大，你的分析要求用TCD色谱，用空柱管就行。

恒温段，温度低一点

沸点高低是一方面的原因，另外还与组分和柱子的极性有关系！

不同仪器，不同元素，检出限还是不同的

K还是易激发的元素

是不是漏气啊?

多推拉几次。抽上来后，针尖向上，用手指轻轻弹一下针管，把气泡赶出来。

气相分析时乙腈很少直接进色谱柱的。

是不是样品中的水分太小了达不到检出限？把桥电流调高试试。

这个事情不是很好办呀！实验室不是那么容易随便进去，还让你使用仪器的！

重新清洗仪器 再测试。。。。。

需要调整氧气和氢气流量，不建议用纯氧

可能是柱子坏了。