老化要好几天吗？

难道是鬼峰？

如果软件里面有方法库，可以选择一个定性测下，如果没有，那就不行了

出现F1111错误时，同时还有什么错误？

一般的载氢空分别是0.7Mpa，0.3Mpa，0.4Mpa

柱子里边要保持流量，检测器端可以加大尾吹气的流量，适当升高温度热清洗一下。

不知道你动了哪里怎么帮你改呢?你自己查找下，从检测器开始，到柱子，到柱前压力表，到气源，一个个按着顺序慢慢找

1、我看见我们仪器说要冲氮，是不是保护检测器啊2、不能再仪器室抽烟吧3、防灰尘

看你是单标还是混标，按照要求逐级稀释；画标准曲线是在仪器设置好方法，进样测试就ok了。

这种情况最主要与温度，载气流速和柱分离效果有关，如果认为其它设置没问题，先将柱子活化下。

样品峰值比较多？具体是什么样的峰呀？会不会是样品处理过程没有做好净化呀？

对了，就是平均标准差小于5%，印象中国标小于3%

DB-1毛细管柱，He做载气，FID，可以分析THF。

过程空白？一般记一个标准点的强度就好，比如50PPM，强度约60W

气体样品用微量注射器误差会很大，你的分析要求用TCD色谱，用空柱管就行。

恒温段，温度低一点

沸点高低是一方面的原因，另外还与组分和柱子的极性有关系！

不同仪器，不同元素，检出限还是不同的

K还是易激发的元素

是不是漏气啊?