好像是兰州物化所

其实从lucky-long"原子吸收氢化物与原子荧光差不多"我就觉得有些问题,既然原理相同肯定也会存在如原子吸收氢化物发生器存在的液相干扰.据我所知,一些金属离子都会不同程度的干扰氢化物的形成(吸附),而Se对Hg的影响还有遗留性,不知道用于原子荧光的氢化物发生器有什么好方法来避免这些干扰.

按照光谱检定规则：1.A级 B级仪器短程稳定性RSD/% 2.0 4.0仪器长期稳定性RSD/% 4.0 8.0性能低于B级的，不能用于公证数据测试。2. 一般验收时的两个稳定性要求:短期稳定性:repeat n=10 RSD 0.5%长期稳定性:repeat/10min,n=24 RSD 2%

按照职业卫生标准 是把前后管分开解吸 前管未超出穿透容量 后管不用解吸 但是我不知道怎么判断样品是否超出或者未超出? 还请前辈指教 或者有更好方法也可

进样垫漏不漏气

常年手动进样的土老冒鹿过

请问是工作站和色谱无法连接吗？

如果是水溶液，而且测定甲酸，为什么不考虑用离子色谱呢

水火不相容，氧化剂怎么能与还原剂配在一起？！

厉害!剪去一端还能用!干脆换一根好了,好象5元钱的,剪了电阻也变了.

通常的工作站都会根据校正系数自动添加到归一化公式里面给出结果的校正系数可以查阅工具书，工具书不全的可以自己来做实验得到，前提是都要有纯品

就是啊，反复用氮气或者氩气冲洗即可，不必用有机溶剂清洗啊

我需要做的样品是三氯乙烯工业品。

面积百分比就比较简单了

首先得到各个峰的峰面积（或峰高，一般用峰面积）各峰面积乘以对应组组分的校正系数得到的值 除以 所有值（校正后的）的和

测汞回收率一般都偏高，不行再看看酸

目前用到的是空气的甲醇检测，标准规定用纯水解析，没办法，填充柱还好，毛细柱峰型实在不行。

你的解析率也太低了点吧？你是怎么做的我们也做，但是解析率挺高的 啊

这个柱子还真没见过，peg-2000? peg-20000? peg-20w倒是听说过。

降低曲线浓度，效果会好一点。国标不是万能的，标准曲线要和样品相匹配，砷我用10-50ug/L，浓度低一点好。