最小检出量，重现性!!

应该会吧，请专家进来解说解说

测汞有个地方需要注意：如果样品需要重新测定时，最好把曲线也先做一遍再做样品。汞的漂移比较大。

可以试一下，应该问题不大。

汞容易吸附管路，也容易受外界条件的影响。

原子荧光法测汞更好。

样品污染,管路污染,记忆效应

六号溶剂油出峰范围会有点宽，换一种色谱柱看怎么样。

样品污染，算一个。

记忆效应，算一个

都是处理完之后手动打印的有时候数据处理之后还要看看有没有问题没问题才能打印，要不然会造成浪费！

试剂污染也有可能。

标准品正常，系统应该问题不大。 样品大体组成如何？主要含有什么物质？

不用拆柱子了吧，应该影响不大吧？

偏高多少呢？汞的污染问题值得大家注意！

测汞偏高很正常，空白，酸的影响都很大

进样系统怎么样，泵管有没有压扁，压块压的程度合不合适，还有就是你的灯有没有调好，还有就是原子化器的点火炉丝有没有点火等。

这个标准物质应该容易买到的。

条件写的太模糊，还有乙酸用气相色谱，特别在水中，直接进样，有时候是很难出峰的

18? 在开机抽真空时候的报告中有。 没测过