好好看哈tcd的检测原理。

你减压阀出来的载气压力稳定吗？

这个没有统一规范吧，根据各自产品的检验吧。

在LC-ICP-MS的形态分析上，AsB的响应强度高于无机砷

跟分流比的关系很大，把分流比调大些

你已经把样品预消解一个晚上，所以个人觉得你用微波消解时，能否把消解的时间缩短一些。

还原剂中的NaOH含量太高了，用0.5%就足够了，可能会影响反应的酸碱平衡性另外你用的是什么仪器型号？

最小检出量，重现性!!

应该会吧，请专家进来解说解说

测汞有个地方需要注意：如果样品需要重新测定时，最好把曲线也先做一遍再做样品。汞的漂移比较大。

可以试一下，应该问题不大。

汞容易吸附管路，也容易受外界条件的影响。

原子荧光法测汞更好。

样品污染,管路污染,记忆效应

六号溶剂油出峰范围会有点宽，换一种色谱柱看怎么样。

样品污染，算一个。

记忆效应，算一个

都是处理完之后手动打印的有时候数据处理之后还要看看有没有问题没问题才能打印，要不然会造成浪费！

试剂污染也有可能。

标准品正常，系统应该问题不大。 样品大体组成如何？主要含有什么物质？