目标物的峰和溶剂峰重叠 说明 方法 问题太大了是 国标吗？

应该是路径出问题了。

对啊，就算没有预消解，也不至于全部黏住啊，是哪个品牌的消解仪。你样品性质是什么类型的？油？

要看具体分析场合而定。

换柱子，降低程序升温初始温度和保持时间，都可以

的确，隔垫旋的过紧会影响进样，而且隔垫损坏率较高。

一甲胺 可以用对硝基苯胺重氮盐比色法或顶空气相色谱法

我曾经用0.5分离过白酒，有些难分离成份略有改善，但峰宽普遍增加，效果不是很理想，所以还是应该从柱型和柱长、柱径、膜厚等方面考虑。? 当然，若手头暂时没有多余的柱子，也可以试试降低流速（0.5以下我还真没试过），或者再降降柱温，或者将载气由N2换成Ar或H2，也许有所改善。? 试试吧，不试怎么知道呢？

这个还真没有什么窍门，主要是经验！

2个原因：一说明不漏气，很好；二压力表指针卡死，需要更换压力表。如果确认压力表没问题，说明你的气路气密性很好。

贴上各点的吸光度值

具体如何做呢，空白如果没有色谱峰如何处理？

有机会就去学习气质去，你在这已经有基础了。

不需要程序升温的，样品出峰比较简单

做标准验证实验很正常。能达到标准的指标就行，检出限、灵敏度、线性、精密度都做一下。

1.先看看是不是正己烷的问题，换色谱纯的正己烷试试2.除了正己烷峰外，有可能会出2个主峰，这是衍生化造成的，我们计算时是把这两个峰加和计算。

30分钟后还有样品峰吗？

看到一篇文献，提到进2ml气体进行分析，请问气相色谱法进2ml气体合理吗？应该不可以进样超过1ml气体吧？有什么进样口可以允许进样2ml气体的呢？

熄火，然后报警。

看来重采购轻培训的情况较普遍呀