石墨炉很难达到三个9啊

核心参数是指灵敏度、检测限达到多少？控制流速达到多少吗？

主要是做三氯甲烷和四氯化碳，是否真的必须配置顶空进样器，水浴手动进样可行性很低，重现性很低吧？

检查进样针了没？针赌了样品没进到流路里肯定不出峰的

据我所知是福立

将进样口端与检测器端卸下，按照说明书给的尺寸安装。

测一下。。。。

什么型号的仪器

还是新仪器，报修免费，保修期内的故障可多叫几次，可学习到不少东西。

方法摸索出来，可写成原创分享。

用20%的硝酸浸泡，而不是10%

也可能是气流变化造成的信号。

２．做纸层析的时候，我看好多资料里都说要在层析缸中放一小烧杯，里面盛放平衡溶剂，不一定是必须的，作用是溶剂蒸汽的平衡，用以减少边缘效应或提高分辨率，这对于氨基酸的分离是很有效的。

和你分析样品分析频次有关，一般情况，信号高了，本底也相对高，就需要更换捕集阱

用过天津科密欧的很多试剂，质量很好。

不清楚，是上搜来的标准。

哪位专家了解，专项中的(1)高精度超高压液相泵；(2)精密微量注射泵；都有哪些机构或企业生产？

不妨试一下丙酮和水，以及乙酸乙酯和水。

你的担心是对的

就是打印出来用，反应真实情况的，要效果好一点，作为检测报告用的