通常先重启，然后去查连接，最后查一下IP设置或者仪器配置之类的

具体说说,设置，一般情况，基线下滑有可能漏气

改变升温程序

空气发生气器，只要压缩机没坏。其他的故障自己都可以修。

不好说，一瓶氮气大约两百个样品是有的。

我们用-5的柱子

是平行性不好，首先检测一下针，进样手法或进样方式，还有就是检测器稳定性，ECD稳定性不如FID。再则就是衬管影响也较大，分流与不分流衬管。如果是浓度低，你可以试试不分流进样。

具体什么数据，岛津的数据不是都是一个个小文件吗，是不是路径不对，你从工作站上打开文件夹也找不到吗

在设置方面查查有无问题

发现液相色谱的分析过程峰会漂移，那就要做曲线了，这个时间自己确定，可以一周，也可以半个月，自己看自己需要

卸载后重装还是没变，现在存入模板的后缀名也是tab，以前存入的模板都找不到了

旋转蒸发仪不能把样品蒸干，现在许多做农残的，直接用氮吹仪浓缩了，比较方便！

厂家标准要求是钢瓶。

含量那么低不如找个也想试试

UV 在200nm，能出峰吗？

加载方法，批处理分析都可以

移液管是这样，那移液枪呢？

查了资料，不是说需要色谱泵和装柱机吗？有了这两个装置可以自己装吗？

可以做一些验证，用数据说话

做方法时各异构体是否做了检出限？