可以自己提纯做一个自制标准品的，另外自身对照法适用于杂质的半定量，至于稀释多少倍其实对最终的结果计算没有关系，反正稀释倍数都要代入计算的，自身对照也不适合测主成分含量。

我们做的标线是这样，如果截距很大要么重拉，要么强制过零点后再看线性相关性，达标再开始测试不达标还是要重新做标曲。个人认为截距太大的话测小浓度的样品就不准确了

检查光源能量及寿命。

可能是进样器里面经常低温工作，主板受潮了

什么工作站？

已经证实，Openlab CDS2.3液相序列后关闭氘灯已经回到和chemstation一样了，很方便。

会不会温感器坏了

做个空白实验，看结果后再定吧。

进样口冒火花？精密仪器出现这种现象，还是保修吧

这几种都是很常规的项目，大多数C18都能做，但是用到高比例的有机盐，可以买耐水性好一些的柱子。另外，个人感觉长柱子对多组分的分离要好，如果是250的柱子，色素可以直接用标准上的梯度条件

报错内容是什么？

有时候一开机就连上了，有时候什么都没动第二天就连不上了，现在一直连接不上，不知道原因出在哪里，换过端口，也试过刷新色谱和电脑端口，都解决不了

能不能先用咖啡因或者硫酸奎宁核查一下仪器是否正常？

了解一下

估计吸附管有问题。

一般来说设置等间距的五个浓度点，以被测物物质的浓度居中最好

水峰？怎么会？

呵呵。我也是上来就想到了多环芳烃

把粉末称量后溶解，配成标液，一样使用。粉末的容易运输和保存，就是配置称量麻烦点

直接拿点火枪点呗，估计你的一口气把氢空比吹大了，也有可能把点火线圈吹正了，我的气相也是这揍性