你纯水的空白数值高吗

当然要登记了，方便溯源检查啊

现在用的T10微氧仪，用8ppm标气标定后检测1ppm左右的标气，仪器本底读数下降到3ppm左右就不再下降，测量时本底降到3ppm时检测气体的结果比降到2ppm时检测气体的结果刚好高出1ppm。这样看本底对其检测结果有影响，但和厂家沟通后，厂家表示本底降到5ppm以下即可。

先配制系列浓度标样读取吸光度做曲线

7楼已经回答的比较充分了楼主测试波长是多少 是某个波长下跳动 还是整个可见区跳动再试试紫外区预热30分钟以上

我个人建议你是用线性梯度洗脱，就是从0~2M的氯化钠溶液，同时，对你的样品的上样量有要求，一个是进样的浓度跟进样的体积~~你自己再摸索一下条件~~~我当时做了2个月，就是纯化糖的~~

只要方法没变，斜率不会改变的

一般都是开机热机自检

标准物质有没有反应完全的物质？

NY761里只针对蔬菜水果，没有茶叶，761里用的是弗罗里析柱。

这个最好是咨询客服，或者看操作手册。C18柱清洗主要是用乙腈，HPLC级乙腈。流速的话看尺寸。LC 100应该是国产的一款HPLC，液相都是用来分样品的，分析或者制备，只要是能分开，不管名字是什么。

DPPH与VC建议每次配置新鲜的，VC浓度设置在0-0.2ml/mg之间，最好多选几个点，线性关系还是比较好的！

目前最常用于样品前处理的方法是均质提取。

一般手动配标线性好

微克每毫升？一般都是微克每升的吧。10的浓度可能是超量程了。

当然可以了，只要你配有这两种灯

这也和仪器的气液分离器的体积太小有关系的。

试剂有问题吧

你的样品基体不一样了，应该会有吧，荧光的曲线不应该每次都做么

你买的质控没证书嘛？证书上都写着怎么稀释的