峰型明显拖尾，原子化温度不够所致。改为1500度原子化吧

1、综述2、仪器及试剂3、样品预处理4、标液配置5、仪器条件6、测定7、结果处理8、结论9、参考文献

铜的盲样的背景值高吗？

跟不同的仪器也有些关系吧？尽管它们之间的差别应该不会太大

是超过线性范围导致曲线弯曲了。可以偏转燃烧头角度控制吸光度在0.5以内线性应该不错的。

石墨炉不能直接做汞，砷、汞可加氢化物--原吸测定，原理与原子荧光类同

原文由 gcj27(gcj27) 发表:换灵敏度高的涂层管，再改改灰化跟原子化温度（降低灰化温度，加长干燥温度，原子化温度再左右动动），检查通光量有没有问题，检查升温程序，其他就木有了，实在说有，就是仪器坏了！通光量问题，怎么检查啊，通光不好不是应该吸光度变大吗？

楼主闪了？

没做过，顶起来~~~

不完整，要包含实验室所有部门及岗位的职责，最重要的实验室部分没有

人员要纳入单位的体系管理，好多地方都是这样的

这种情况，可采用简易报告的模式，保留好原始检测记录以备查验。

有检定员证，具备F2等级以上砝码计量标准装置

这篇文章可以在网上搜到，您可以看看，以上是重点部分的摘抄

多谢 秋月姐提醒··

石墨管处理过吗？按说不必问这个问题，因为你用另一个机子做的还行

可能是石墨管有问题，请问你用的石墨管是原装的吗？

这三个设备基本都要外送校准的吧

比较两台仪器的灯电流值了吗？PMT的负高压各多少呢？

楼主将减量法称量弄错了