我们的按600nm/min速度扫描

这些都是要双平行，这样可以排除偶然数据，保证数据的真实性

不同的加标方式有不同的目的。最彻底的加标方式是从称样后即加标，目的在于考察样品检测全过程。若是从消解定容后加标则是考察上机测试过程。至于计算回收率，这个好办。只要记住其基本公式:样品加标后的测定结果减去样品加标前的测定结果除以加标量再乘以100%。还有什么问题再说

肯定不能太长的，长了会影响数据，仪器在读取数据的阶段有可能错过峰形最佳的那段时间

有还原作用，也有一定的屏蔽干扰元素的左作用

看来仪器公司的不少软件主要还是适用于32位系统，跟不上玩游戏的速度

得看是哪些元素，有些元素本来灵敏度就不高，比如才几千个cps的，那这些元素一污染或者被沉淀吸附，信号梯度就不怎么好了

仪器检定还有这个步骤吗？怎么我们这的从来都没做过

换的什么配件？这个配件会影响仪器精密度吗？现在的仪器rsd如何

可以搜一下国家计量局的i（强制检定的工作计量器具目录）

硫脲抗坏反应半小时不够吧? 你可以试试反应时间长点再测哈，要不就是硫脲抗坏浓度低了

以后拆以前最好标记一下? 然后拍照片装的时候就不会错了

第一个点0.05ppm就很高，

不知道怎么说，跟仪器品牌没有关系的。如果测试的浓度较低，效果不好。能够通过氢化物发生进样的话可以大大改善。关键是记忆效应严重，需要通过金溶液清洗干净。

我只有动了原子化器才会有这种变化

标准溶液中的要大，不过你这个水质测试页有点大呀，都快赶上标准样品了。

检查是不是转动点火器松了，不能转到位。

开机预热30分钟，一分钟一个还是能保证的，看手动自动了，这个不是看仪器，看前处理

逐个排查原因看看

买个X光探伤机几十万，售后保修1年，1年里叫人来维护，不来。过了保修期，倒是主动了，价格也贵的离谱，维护一次一万五。这到哪儿说理去。