当然水质越干净越好了。小心水长期不换长菌落，堵塞仪器，影响冷却功能哦！最好定期更换一下，一般频率为3个月就行了。水质好的话半年到一年没有问题。根据情况而定。若没有维护好，可能不长时间就换水了！！！

一般情况下是配好的混合酸，建议楼主比例别超过4:1（硝酸：高氯酸），而且要过夜慢消化。如果高氯酸比例太高，再加上问题太高的话，就容易发生爆炸。不过爆炸也是可以预防的，楼主在前期做的话，经常观察，不过要注意安全，如果有变黑的情况，立即断掉电源，切忌，不要试图去拿下来，这样很危险。等冷却后再补加一定量的硝酸，一般5毫升。再消解至澄清透明。

我们偶尔用过，笑气燃烧时火焰比乙炔高，声音也大，从乙炔切换过去时第一次吓一跳的！笑气本身是危险气体吗，闻到了 会大笑不止，没试过！呵呵

这个要看石墨管在测定样品时的灵敏度能不能达到要求 同时观察RSD也是判断石墨管好坏的指标 前提是别的环节都OK哈！

铁矿石样品都是粉末状的直接用盐酸和硝酸溶解就可以了

谢谢各位，实验室微波消解仪型号是MDS-6，实验室现有的资料“使用方法详解MDS-6”，在这个资料里多次提到“见《MDS系列密闭微波制样系统操作手册》第几页”，所以想看到《MDS系列密闭微波制样系统操作手册》完整版是什么，希望有操作手册的帮忙上传一下，谢谢！

没有用过，最好处理掉。

个人想法：利用纯物质配置相应浓度的标准溶液进行方法确认。是在不方面就进行加标吧！

有时候标准方法可能在灵敏度上不一定能满足要求

我个人觉得就是一个马弗炉的原理。干燥阶段就是依照水的沸点，因为要水蒸干又不可以爆沸，所以这个温度高了，溶液飞溅。低了时间比较长。? 对于灰化温度，楼主的这个是不加基体改性剂的，这个依据待测元素的性质决定的，温度过高，会使待测元素损失严重甚至没有，温度低了，一些分子什么的不可以在灰化阶段除去。但是为什么pb的是要450度，这个可能跟这个金属原子一些内在的性质有关。? 对于原子化，也就是能使原子由离子或化合物转化成原子的最低温度。? 对于最后的，目的是除去残留，为了下次实验不受污染

资金允许的话，还是配上吧，以备不时之需。

给楼主推荐一本书，邓勃老师和何华焜老师合著的《原子吸收光谱分析》，各大书店应该有售。其中第九章第六节专论背景校正技术。

真不错哦。海口楼盘

我觉得还得拿王水+高氯酸才能消解好，以前做过草木灰。

利曼的好像还不错的

低温元素宜用普通管，当然两种管都是可测的

20微克/千克，这个量比较低呀，火焰是肯定做不了，石墨炉去查一下文献试试

楼主用进口盐酸，主要做什么样品

加酸这么洗呀？有点不解

有木有单位内控的标准呢？