个人想法：利用纯物质配置相应浓度的标准溶液进行方法确认。是在不方面就进行加标吧！

有时候标准方法可能在灵敏度上不一定能满足要求

我个人觉得就是一个马弗炉的原理。干燥阶段就是依照水的沸点，因为要水蒸干又不可以爆沸，所以这个温度高了，溶液飞溅。低了时间比较长。? 对于灰化温度，楼主的这个是不加基体改性剂的，这个依据待测元素的性质决定的，温度过高，会使待测元素损失严重甚至没有，温度低了，一些分子什么的不可以在灰化阶段除去。但是为什么pb的是要450度，这个可能跟这个金属原子一些内在的性质有关。? 对于原子化，也就是能使原子由离子或化合物转化成原子的最低温度。? 对于最后的，目的是除去残留，为了下次实验不受污染

资金允许的话，还是配上吧，以备不时之需。

给楼主推荐一本书，邓勃老师和何华焜老师合著的《原子吸收光谱分析》，各大书店应该有售。其中第九章第六节专论背景校正技术。

真不错哦。海口楼盘

我觉得还得拿王水+高氯酸才能消解好，以前做过草木灰。

利曼的好像还不错的

低温元素宜用普通管，当然两种管都是可测的

20微克/千克，这个量比较低呀，火焰是肯定做不了，石墨炉去查一下文献试试

楼主用进口盐酸，主要做什么样品

加酸这么洗呀？有点不解

有木有单位内控的标准呢？

峰型明显拖尾，原子化温度不够所致。改为1500度原子化吧

1、综述2、仪器及试剂3、样品预处理4、标液配置5、仪器条件6、测定7、结果处理8、结论9、参考文献

铜的盲样的背景值高吗？

跟不同的仪器也有些关系吧？尽管它们之间的差别应该不会太大

是超过线性范围导致曲线弯曲了。可以偏转燃烧头角度控制吸光度在0.5以内线性应该不错的。

石墨炉不能直接做汞，砷、汞可加氢化物--原吸测定，原理与原子荧光类同

原文由 gcj27(gcj27) 发表:换灵敏度高的涂层管，再改改灰化跟原子化温度（降低灰化温度，加长干燥温度，原子化温度再左右动动），检查通光量有没有问题，检查升温程序，其他就木有了，实在说有，就是仪器坏了！通光量问题，怎么检查啊，通光不好不是应该吸光度变大吗？