? 1.实验室的干净程度如何呢--钠 铁易受污染。? 2.仪器去除ArO干扰的能力如何——可以在调谐时候看看56的林敏度 3.消解试剂的纯度问题--做做试剂的空白。? 4.Se可以用质荷比为78和82分别试试。

检查一下酸度是否太高了（大于5%），或者进样针位置是否有偏移，这两个因素会加速石墨管损坏

很可能是光谱干扰或基体干扰。

再次稀释的还是偏大吗？标准曲线相关系数如何?如果曲线还可以，还是偏大的话，那就是标样配制有问题。可以拿质控样，逐级稀释做标曲，再做盲样，这样准确度可以有保证。

买新的吧，我们的700系列都准备报废了~

我觉得测试条件需要优化，比如燃烧器高度和燃气流量

混合后，同时进行吧

正常时会成这个颜色的，本来就是显色剂的作用

你需要了解什么参数啊？

重要的事说三遍，抗坏血酸 留脲10%5分钟5分钟5分钟5分钟

火焰法出来的响应有多少？石墨炉法呢，不是样品上去一测对应曲线算出来就是实际结果的，直接比较不合理，要判断样品浓度的数量级

曲线正常吗，可以检查一下你仪器连接的问题，比如一级二级气液分离器的连接，或是你的盐酸羟胺配好之后有没除汞。

貌似标准有误啊？！

空气中砷的测定没做过，不过既然有这个标准，相应的试剂一般都能买到吧。不妨多找几个供应商问问。

相对镜面反射？

石墨的残留很严重

请记住仪器是用外标法定量的，你说的这些都不影响仪器定量。

可以啊，有的都不用更换插头

雾化器有问题的话 测pb cd也会影响的啊

有毒气体经由排风管路排出，一般做好保护就行，可不必时时戴口罩