一般手动配标线性好

微克每毫升？一般都是微克每升的吧。10的浓度可能是超量程了。

当然可以了，只要你配有这两种灯

这也和仪器的气液分离器的体积太小有关系的。

试剂有问题吧

你的样品基体不一样了，应该会有吧，荧光的曲线不应该每次都做么

你买的质控没证书嘛？证书上都写着怎么稀释的

金属离子改性硅胶的翻译看主要是以金属离子为主呢还是硅胶为主"silicone modified metal ions" OR "Metal ions modified silicon?" 另外如果是准备发表在英文期刊的话，STUDY ON 就不要了

首先要确认铬天青S是否过期，一般保质期为5年，我用过期的铬天青S检测，线性连两个9都达不到，换了合格的铬天青S检测，线性可达四个9。

如果没有悬浮物,就可以直接加酸后上机测定,如果比较脏,可以加适量HNO3和H2O2微波消解后测定.

杂散光是需要减去暗电流的。

我们用的AFS-3100，进样针每次都在下面带有很大的一滴，工程师说这个误差考虑进去了。但是他们没有考虑交叉污染的事情啊

应该要加抑制剂的。

使用UV做定量时必须调零，就像做标准曲线一样，有个空白。

空白比样品要高的话，那样品测出来都是零不？空白是如何处理的呢？

蠕动泵的卡子的松紧度，一般由松向紧调节，当看到泵管内的溶液能连续向雾化器流动时，再把调节螺丝拧紧1/4圈就好了。

我一直是点火清洗呢，等清洗后，再关火关机。

重复贴,锁了!

要准确些看1.可以重新设置坐标轴，将图中峰的部分放大看2.可以将具体数据列出或输出，逐个数据值来看没用过你的仪器，具体操作方法你看说明书吧

查一下气路流程和液路流程，再看一下是不是有加封。这样应该就可以解决了。