仪器和样品都有可能，例如进样不准确、色谱柱没有平衡好、溶剂挥发、溶质变质等

只是不同工作站的保存的文件而已、没有什么特别的意义。

编辑校正表的时候指明内标物和浓度，然后报告模板选择内标法即可。

每次都这样吗？还是只是偶尔一次没出峰？如果样品确认都没问题的话，是不正好走中间浓度的时候进样器有气泡或针堵了没吸上样呢？

峰形怎么样呀？

进一针空白看看是什么样，如果还是依然，那可能真是进样的问题了（包括六通阀和进样针、针座）

压力过高可以调节流速

这个报错不影响检测，但会停止在线脱气功能，导致流动相混合产生气泡！这个要一个一个排查：脱气包、管路、真空隔膜泵、控制板的压力传感器都有可能。先排查有没有地方漏气吧！如果脱气包和管路都没有漏气，应该就是真空隔膜泵的隔膜碎裂了，导致真空泵效率低下

在建立996方法的通用界面上，右下角有一个“启用事件监视”的选项，需要勾上才会运行设置的事件的！

上海的

什么样品中的氯乙稀，还是氯乙烯的纯度分析

按键坏了，就像以前手机的键盘一样都有使用寿命，按到一定程度就坏了，要更换

现在都是自动进样了

这是哪家的软件？

减小进样量，加大流速，提高柱温，更换合适的色谱柱等

老化一下色谱柱，烤一下检测器。

显示B通道流动相没有了，虽然你配了流动相，但你没有在B通道里修改，仪器还是认为没有流动相。s

正常情况下差别不会太大，否则能力验证就无法进行了。

通过学习苯并芘方法验证，掌握GB 5009.27－2016标准 苯并芘相关知识。

你先看看你的色谱柱适不适合反冲，反冲也只是去除留在柱头的杂质，如果你的柱子不适合反冲，你反冲的话会迅速降低柱效的，要谨慎操作！