这个是老版本的书了，专业化的书籍，不是教科书的话，应该不会出第二版了

检出率是个啥东东

可以试试先用氮气稀释一下样品气体。话说6%多的甲烷，轻轻一碰就爆炸了吧

统计一下今天检测的样品数量、项目等。方正就是做些收尾的工作。

最好是丙酮

盲样没提供方法吗？或写明直接进样，无需处理。

铂电阻损坏属于正常消耗品，损坏是正常的

进样口泄漏。? 仔细检查一下，是否柱子连接有问题。

氢气流量由30ml调到到40ml基线由原来60-80马上增加到100多，FID检测器增加燃气氢气流量基线升高是正常现象，基线偏高原因较多，如色谱柱、检测器被污染，载气不纯或漏气，先老化一下色谱柱看一看，安捷伦色谱仪FID检测器接毛细柱基线在10pA左右，接填充柱基线在15-30PA左右.

安捷伦与北分气相也用过，北分便宜，安家检测限好。

发生器有问题。

谢谢论坛各位亲的帮助，最终是进样针的问题。因为我们买的进样针刚到，所以今天换上新的了，然后，一切都好了。一阵狂喜好么！虽然是个进样针的小事故，但是我终于把这个事给结了，泪流满面中结个贴。选了各位版友跟进样针有关的悬了赏，当然也很感谢其余版友的帮助。。。想到头一阵，往其余实验室各种跑各种打电话借气相做实验，我再去哭一会。

? 专家来现场加标考核：把二硫化碳中环己酮标液打到活性炭里 要过多久加二硫化碳解吸？因为考核项目挺多 不可能等过夜再解吸了。

石墨炉很难达到三个9啊

核心参数是指灵敏度、检测限达到多少？控制流速达到多少吗？

主要是做三氯甲烷和四氯化碳，是否真的必须配置顶空进样器，水浴手动进样可行性很低，重现性很低吧？

检查进样针了没？针赌了样品没进到流路里肯定不出峰的

据我所知是福立

将进样口端与检测器端卸下，按照说明书给的尺寸安装。

测一下。。。。