个人认为标准给出的曲线是日常应用的范围，即常见样品中元素的浓度范围，并非限定只能这样配，若有样品超限的情况，可以减少样品量，或者增大曲线范围，只要线性大于0.999，都是可以的。

确实是标准有问题，虽然仪器检测能达到这个级别

看看其他化探样是怎样前处理的，多多借鉴

重装一下系统 试试看

所有的东西都没动，硬要说改动了，时常对仪器进行短时间的老化，30min的样子，没切过柱子。

不能通用，最简单的插口就不一样。

管路是否有漏气呢？

搞清楚原因了么

气相色谱仪检定标准JJG700-1999中规定的重现性为3%，在实际使用时由于进样技术的差异，往往会做不到这个值，如果是用归一法定量，峰面积相差5%-10%也没有关系（检测器有一定的线性）；如果柱子的分离度可以，那么重现性和柱子没有太大关系，要注意进样量和进样速度以及进样针在气化室的滞留时间

北京金索坤SK锐析砷汞锑锡铅

气流是否发生变化，检查进样口是否有漏气的地方，或色谱柱两端的连接是否漏气。

我们这台原吸用了11年了，至今性能还比较稳定！

那农药标液岂不是很浪费。

又是盲样考核吧？

氨气建议用红外光谱

还没申请这方面的项目开展

到底是啥出现负值了？说说你的标液浓度吧

As 的我们一般是一个礼拜，Hg的最多3天。放冰箱好点。

最好先检查一下气源，一般的，这三个报警都与氮气源有关系。 是否氮气压力不足？

这是个好方法呀