没有设置 是不是就是没打开？如果没开的话，不会出峰的啊打开就行了，只要不高于规定值，对仪器没啥影响

环己二胺，不好测？

几米的话肯定是要校正的

可能是原子化器上的电线接头生锈致使通电不畅，如果不是这个原因你也可以调节主板上的P7，使炉丝两端的电压达到19V，正常是19V。如果还不行就是P7旁的338(就是一个很多爪子的东西)上的螺丝松了，紧一下就好了。一般就这么多的原因。希望对你有所帮助.

建议先检查一下线路 估计什么地方有虚接

一个有可能是炉丝已断，另一个可能是炉丝套的位置欠妥。

是哪个温度不稳定呀？多少度？

我是手动配的！

我用的莱阳的一份gr盐酸，砷的空白在100以下，还算可以啦

一般是24v，但是11v也应该问题不大啊。怀疑是铜片上腐蚀了，你的炉丝接触不良没有导电。

一般应该是线路的问题，不过也有可能是炉丝坏了，换一个试一试

一般是线路的问题，换一根炉丝试试看。

采用５％硫脲－５％抗坏血酸溶液预还原30分钟即可。预还原后放入冰箱保存到第二天检测变化也不大。

好好看哈tcd的检测原理。

你减压阀出来的载气压力稳定吗？

这个没有统一规范吧，根据各自产品的检验吧。

在LC-ICP-MS的形态分析上，AsB的响应强度高于无机砷

跟分流比的关系很大，把分流比调大些

你已经把样品预消解一个晚上，所以个人觉得你用微波消解时，能否把消解的时间缩短一些。

还原剂中的NaOH含量太高了，用0.5%就足够了，可能会影响反应的酸碱平衡性另外你用的是什么仪器型号？