问题太笼统。毛细管气相色谱中的常用进样方法有分流进样和不分流进样，脉冲分流会不分流进样，冷柱头，大体积冷却进样等。

压力提高，流量不变。

有低于2匝或者高于5匝，估计不好.

超过的多吗?是不是有个缓冲？有的时候升温会有个惯性。至于是否正常还不好说，截止到还没用过这个高科技的进样器。

这么重要的电脑就不要上网了.

痛并爱着。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

又一个犯错的看来电脑不能随便杀毒修复啊

我们只用DB-系列的柱子！

我们的sn仪，屏幕分辨率设得不对，也是老闪。不知道lz是不是这个问题

做你自己的样品效果好就行了，没必要非得测试柱效吧？上机老化过，再做柱效实验，之后这柱子如果达不到厂家标称的柱效，你还能退了

安装软件应该不成问题，有序列号就行！

甲基苯磺酰氯，看起来应该是用液相柱子做的吧如果没有衍生操作的话，做气相常用的柱子应该会有问题当然即使是液相柱子，LZ-52也够偏门了

我们没联网

一般药典上之规定 柱效，好像没有具体规定一定是哪个柱子

资金紧张呀没有办法的办法

找说明书，有个键盘可以输入命令，回到仪器出厂时候的参数。在这个状态下你工作下看看是什么状态？还不行，到厂家。

好久没用气象色谱，最近用时发现在1.37分时总出现色谱峰，把柱子老化了也还是有，进了几针水样（顶空)还是有，请问我该检查哪的问题？走基线时没有峰，一进样就会出现。柱子温度是 100度，db624的柱子。

信号缓冲器是什么 啊？哪位专家知道，帮忙解释一下？

试试极性柱子，厚液膜的甲醛保留较弱，用厚液膜比较有优势

看来净化器买原装的比较保险。