氢气是由样品里的酸与硼氢化钾反应生成的

不是色谱柱极性的问题。这个差别该是跟流量、温度关系比较大。不排除是你的跟液膜厚度跟人家的不一样再说就算是完全一样型号的柱子，一样的条件，不是同一根柱子、同一台仪器，也完全有可能时间不同

不光和沸点有关，和分子量，物质性质等有关。

你是不是嫌麻烦，赶酸时间酸长一点对测定结果影响有不大，干吗不尽量的赶干净，这样就可以让你充分相信你自己的结果，不然的话，可能连你自己都要对你的测定结果产生怀疑了

从软件里面改一下串口，您的电脑是不是连接了新的设备，串口可能被新设备占用了。

天气冷是一个原因，还有一个可能是还原不够。

坛内有版友提到过二氨基甲苯不稳定，不知道是否是我的标准品不好呀？固体的标准品应该是什么颜色的？我的是接近红棕色，不知道这样正常吗？

对含量较高的样品，使用分流比不分流能改善峰型。

是不是N-methyl-2-pyrrolidone （N-甲基吡咯烷酮）？

请问什么分析条件？分析什么物质？

在非极性柱子上，保留行为和沸点、极性以及组分在固定液中的溶解性都有关

是否跟分子量大小也有一定的关系呀？

过氧化氢的加入量这么大?取样量多少?

上海振兴化工二厂的GR级盐酸确实是好

按仪器做出的检测限报。我们这里原子荧光不是每天用，一般会隔一段时间做一次检出限，不用每次实验都做检测限。

和厂家联系一下！他们应该有办法！

不知你做的什么样品？那么难消解，加了那么多次、那么多量的酸，能否不要加高氯酸。最近单位同事作有机肥的消解，仅仅用硫酸和双氧水就消解的完全了。我觉得你应该可以用一下。

气相就是好，液相一根柱子能用5、6的几乎没有

如果自动积分的正常（锋行不复杂）那么就用但是很多时候，杂峰很干扰

这个没玩过，，有没有更详细的资料啊？