试试用氧弹法分解样品，这样不致于消解不完全

最好是用色谱纯的，这样可以减少基质的干扰，可以用己烷等作为溶剂

但是计算什么的该怎么进行呢？

需要知道各组分的校正系数。

柱流失首先会造成基线不稳，柱效降低。

有纯品怎么求校正系数？

硝酸镁起氧化作用氧化镁起防止砷挥发的作用即起一种屏障的作用

氢气是由样品里的酸与硼氢化钾反应生成的

不是色谱柱极性的问题。这个差别该是跟流量、温度关系比较大。不排除是你的跟液膜厚度跟人家的不一样再说就算是完全一样型号的柱子，一样的条件，不是同一根柱子、同一台仪器，也完全有可能时间不同

不光和沸点有关，和分子量，物质性质等有关。

你是不是嫌麻烦，赶酸时间酸长一点对测定结果影响有不大，干吗不尽量的赶干净，这样就可以让你充分相信你自己的结果，不然的话，可能连你自己都要对你的测定结果产生怀疑了

从软件里面改一下串口，您的电脑是不是连接了新的设备，串口可能被新设备占用了。

天气冷是一个原因，还有一个可能是还原不够。

坛内有版友提到过二氨基甲苯不稳定，不知道是否是我的标准品不好呀？固体的标准品应该是什么颜色的？我的是接近红棕色，不知道这样正常吗？

对含量较高的样品，使用分流比不分流能改善峰型。

是不是N-methyl-2-pyrrolidone （N-甲基吡咯烷酮）？

请问什么分析条件？分析什么物质？

在非极性柱子上，保留行为和沸点、极性以及组分在固定液中的溶解性都有关

是否跟分子量大小也有一定的关系呀？

过氧化氢的加入量这么大?取样量多少?