极少有需要增加氢气流量的时候的说。。。。

每次加水要多加一点。

好像进样是气相色谱里一个非常宏观的问题。。。。。然后有无数需要注意的微观的细节。。。LZ打算进啥样的样品什么气体

一般仪器硬件不会有什么问题，无非就是部件管线的安装还有程序的设置，检查看看

1g量是不是多了点吧，一般0.2-0.5左右吧

绝对是一次有价值的经验分享

很多的J&W毛细管柱都可以的，从弱极性的到极性的。

检查检测器的衰减是否动过？归零 试试

欲测一个GC 检测器的响应时间，查了一些资料，觉得常用的是T90.但是查不到这个时间具体怎么测量。如何规定气体流速和浓度？难道流速和浓度对响应时间都没有影响。有没有测过这个的专家来指导指导？

柱子的问题吧

你就用外标法做吧，简单点，结果也可靠

进样垫 换的比较多另外还有 衬管 里面的 石英棉

调整分流比应该在方法上设置，调用方法后在仪器面板上有显示，你确定调用的是同一个方法，分流比是更改过的吗？

个人认为标准给出的曲线是日常应用的范围，即常见样品中元素的浓度范围，并非限定只能这样配，若有样品超限的情况，可以减少样品量，或者增大曲线范围，只要线性大于0.999，都是可以的。

确实是标准有问题，虽然仪器检测能达到这个级别

看看其他化探样是怎样前处理的，多多借鉴

重装一下系统 试试看

所有的东西都没动，硬要说改动了，时常对仪器进行短时间的老化，30min的样子，没切过柱子。

不能通用，最简单的插口就不一样。

管路是否有漏气呢？