园盒应该是密封状态的吧。

您使用什么型号的自动进样器？

担心出现自己无法解决的故障出现

没见过这个规格的色谱柱。这个柱子的最高使用温度是多少？LZ什么检测器？是否检测器也要老化一下？

安捷伦气相色谱的工作站都有哪些呢？

汞真心不好做，除非你的仪器比较好。理论上而言，要想把你的土样消解到澄清，你应该加氢氟酸和双氧水，但是这两种物质对于原子荧光的干扰很大，建议你在消解土样时，同时带着标准土样进行消解，对比测定，这样你就能大概知道测定结果准确与否。也可以带着空白加标一起消解一起做。我也做过汞的考核，个人感觉微波消解更靠谱。

重建了方法之后就好了么？那可能是之前的方法里对检测器的设置有点神马问题

个人认为恒压要相对好些

没想到有那么搞笑的加分理由。。只是routine吗。。。

试剂有污染吗？有没有扣除空白呢？

刚换的柱子，老化后进标准样有两个峰出现，就进了个空白，仍然有多余的那个峰，是哪里的问题呢？

很贵。但是没办法不换啊。。。去挨宰吧。

应该尽快分析 ，时间长了会变化的。

目标物的峰和溶剂峰重叠 说明 方法 问题太大了是 国标吗？

应该是路径出问题了。

对啊，就算没有预消解，也不至于全部黏住啊，是哪个品牌的消解仪。你样品性质是什么类型的？油？

要看具体分析场合而定。

换柱子，降低程序升温初始温度和保持时间，都可以

的确，隔垫旋的过紧会影响进样，而且隔垫损坏率较高。

一甲胺 可以用对硝基苯胺重氮盐比色法或顶空气相色谱法