仪器都是有偏差的，还有流动相等原因允许的RSD为2.0%

不出峰这可能就太多了，首先要确定检测器是正常的开着。试一下检测器有没有信号。如果有看漏不漏气有没有气，如果不漏看柱子接的是不是不好。

严格是30种都做，有些开发方法测定校正因子后就只用一到两种标准舞

通常UPS出来的电都是已经稳压了的。我们GC-MS接在UPS上，测了电压220V很稳定，旁边气相直接接的市电有时候有237V，压力太高烧坏过一次原子吸收的主板。。。

空气压力0.8pa太小了，一般是0.4MP

泵腔内气泡涡旋造成压力有规则波动。

如果分离度可以的话，换短柱子可以的

点火和测什么物质没有关系吧先点火，仪器准备好，才能测吧

可以推荐一个你可以租的

液体样品，不用热解析

空走也会有的话，建议把进样口部分拆换一下，再试试看

仪器都有说明　书，好好看一下即可

回收率要求多少？线性很好了。

通常先重启，然后去查连接，最后查一下IP设置或者仪器配置之类的

具体说说,设置，一般情况，基线下滑有可能漏气

改变升温程序

空气发生气器，只要压缩机没坏。其他的故障自己都可以修。

不好说，一瓶氮气大约两百个样品是有的。

我们用-5的柱子

是平行性不好，首先检测一下针，进样手法或进样方式，还有就是检测器稳定性，ECD稳定性不如FID。再则就是衬管影响也较大，分流与不分流衬管。如果是浓度低，你可以试试不分流进样。