可能是提取效果好吧

原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:打开你编辑的处理方法，然后在里面找选项，可以对积分方式进行设置 怎样进行设置呢，还望指教

进样针好像有问题了

软件上有组峰功能。先找到一个峰，点组峰，再点另一个，会自动峰加和。

漏气了吧 查各个压力表读数，还是不行的话换个进样隔垫

估计你的保护柱堵了，压力有点大了。

FID2如果不用不要采集其信号，关闭。

看规定的，不能少于2年吧

用gcs的即可

只靠一个标液点，不够算检出限的。

通通风，换换气就好了

正常应该都是乙醇在前面啊。

通常装了工作站后需要对系统进行配置，先配置好系统然后再试

今天领导考我了。给我添加回收了。我平时都是自己给自己添加100ug/kg的回收。添加体积是0.2ml? 标准品是1000ng/ml 。我要怎么计算出他给我加了多少回收啊[捂脸] 怎么通过加标试样测定值，计算出加标量

不行把柱塞杆密封圈也一起换了

如果先输入浓度点再新建方法会有什么影响

差别大在哪里，查看积分基线合适吗

重启，工作站的原因

出峰时间太短了，负峰可能是溶剂峰，两者没有分开，可以考虑优化流动相，将保留时间延后

配置曲线时，多级稀释最好从一个高浓度母液中吸取，尽量不要逐个从上一个浓度级别吸取，这样配制每一个浓度标液的误差会传递，导致低浓度点的误差越来越大。同时注意吸取体积不要太小，配制体积不要太大，一般单次稀释不超过100倍。