自检如果过不去，应该是硬件故障，需要保修。

福立气相还行，液相一般吧，国产液相都差不多。偶尔会出点小问题。

上一次进样完成后很长时间不进样润滑溶剂干了，推杆上有一些黑色物质（进样次数多了会慢慢产生，像是灰尘）会把推杆黏住，所以下一次进样时仪器会报错（仪器马达拉不动推杆）。取下进样针用丙酮浸泡一下就好了。

RT，单位想购置一台高效液相色谱，配一个紫外的检测器，大概要多少钱啊？还有一根C18的柱子大概要多少钱？各位帮帮忙哈，小白不是很懂~

可能是提取效果好吧

原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:打开你编辑的处理方法，然后在里面找选项，可以对积分方式进行设置 怎样进行设置呢，还望指教

进样针好像有问题了

软件上有组峰功能。先找到一个峰，点组峰，再点另一个，会自动峰加和。

漏气了吧 查各个压力表读数，还是不行的话换个进样隔垫

估计你的保护柱堵了，压力有点大了。

FID2如果不用不要采集其信号，关闭。

看规定的，不能少于2年吧

用gcs的即可

只靠一个标液点，不够算检出限的。

通通风，换换气就好了

正常应该都是乙醇在前面啊。

通常装了工作站后需要对系统进行配置，先配置好系统然后再试

今天领导考我了。给我添加回收了。我平时都是自己给自己添加100ug/kg的回收。添加体积是0.2ml? 标准品是1000ng/ml 。我要怎么计算出他给我加了多少回收啊[捂脸] 怎么通过加标试样测定值，计算出加标量

不行把柱塞杆密封圈也一起换了

如果先输入浓度点再新建方法会有什么影响