差别大在哪里，查看积分基线合适吗

重启，工作站的原因

出峰时间太短了，负峰可能是溶剂峰，两者没有分开，可以考虑优化流动相，将保留时间延后

配置曲线时，多级稀释最好从一个高浓度母液中吸取，尽量不要逐个从上一个浓度级别吸取，这样配制每一个浓度标液的误差会传递，导致低浓度点的误差越来越大。同时注意吸取体积不要太小，配制体积不要太大，一般单次稀释不超过100倍。

感觉是有气泡，流动相超声了，purge了没

uplc检测器后面都有反压装置的，那个就200 吧，

四级杆够不上高分辨的

温度好高啊，什么时间出峰？是高温出峰吗？

里面装的什么液体？是水还是有机溶剂

我们有两台岛津的GC-2018。最近出现基线不稳定，斜率上万，甚至十几万。本来以为是载气，氢气的问题，在更换了气源后，本来恢复了正常。周末关机，停气两天后，斜率又开始飙升。而且发现，不点火状态下，基线依然波动，斜率上万，求教各位专家解答可能是什么原因

几年了清过一次，当时有很多毛刺峰，我们是做的丙酸和一些甜蜜素类的样品，感觉有些污染做了一次。如果顶空进样的不易污染。

气流稳定，保留时间不会有多大偏差。检查以上的，再检查EPC。

准备一个吸收液，精密称重，然后吸收一定量的环氧乙烷，再次精密称重，两次之差就是环氧乙烷，计算出浓度即可。然后按照目标浓度稀释

气相测易挥发性的组分

维护下进样口试试

看看它的信号通道有没有正确

离子色谱更好一些

用色谱纯的

点击配置按钮，重新配置系统硬件试试？

铂电阻坏了吗？