看这个样品用途的最终状态，一般烘的

检查燃气与助燃气流量是否达到实验要求值

没有生产氢火焰吧

是我自己手动熄火的， 实验没做完就结束了? 保存数据不对，把数据换下就行了。可是 不知道怎么操作啊！

测汞正常可以排除仪器管路和电路的问题， 如果测砷没有荧光强度，在排除标液和试剂的问题后，可以观察仪器在进样过程中是否有氢火焰的生生成。可以在仪器进入第三步骤的时候把一个小纸条放在离点火炉丝三厘米左右看能否引燃或烧黑小纸条。如果可以引燃就排除，点火炉丝还原剂和载流及气体泄漏等问题，如果不能引燃重点检查废液管是否有卡好，石英炉芯是否高过炉丝等问题。

关键是你的样品基体是什么，考虑怎么前处理，碱溶和酸溶注意C,O和N,N干扰，用反应池

二者差异有多大？

燃烧头、光路、灯能量要优化，样品液的每分钟提升量是否正常？有无堵塞？铬的火焰应该是黄色的还原性火焰，有个办法就是，配1PPM的标液，持续吸入，同时调整空气乙炔比例，看看那个比例的吸光度最高来确定比例（有时流量计不准的情况下好用）

再前几天有将离子透镜拆下来维护下，不会是这个原因吧，还有有分析过磷酸液，50%稀释了1000倍了进样分析其各金属元素

冒黑烟说明燃烧不充分，缺少空气。越加大乙炔冒得黑烟越多。可以检查下空气了

测总铅的方法多，一般用加热板、石墨炉或微波消解仪的方法进行消解。

提取离子色谱图下，265的本底值较高，那是否应该换另一个定性离子呢？

膜过滤成本有点高

基本上是一个等腰三角形，右侧有一点拖尾，不太严重

不存在选型问题，因为7500系列 早已停产。

耐氢氟酸的话就不用赶酸啊，为什么要赶酸呢？另外测试的时候曲线和样品的基体要匹配，就是曲线里面要加入等量浓度的锂，酸度也要尽量匹配。

废水中存在有机物质，需要消解处理

英文版的广告页对 300Q? 300X? 300D? 300S 的定位描述中文版的广告页对应位置，却是一张风景画，哈哈

水垢堵住传感器了吧，加点酸反冲下

没有听说过王水清洗后不能点着