加蒸馏水，可以加一些灭菌的试剂

板子有问题？

带质控测测看，这个要同时在做的同行才有可能知道。

在哪呢？

是不是在碱性条件下，蛋白质或者葡聚糖发生水解了？也有可能是在空气中的原因

测定PPO活性时倒没出现这种问题，不知道楼主采用的是什么。称取5g雷竹笋，置于研钵中，加入5mL提取缓冲液（含4% PVP、1 mmol/L PEG，1% Triton X-100），在冰浴条件下研磨成匀浆，四层纱布过滤后，4℃、12000r/min离心20min，上清液，即为粗酶液。配制反应体系，包括：l mL 0.05mol/L的邻二苯酚，4 mL 0.05mol/L、pH 5.5乙酸-乙酸钠缓冲液。以蒸馏水为参比，加入0.1 mL酶液，在反应的15 s开始计记录反应体系在420 nm的OD值，作为初始值，每隔1 min记录一次，连续测定至少六组。

不一定要重复做，如果吸收波长，以及一些相关条件没有改变的话只测一次即可。不过标准曲线最好上3个9吧，我前两天测的VC标准曲线相关系数为0.9999

首先可以用molish或者要是愿意的话测一下总糖含量，验证到底是真的没有糖还是别的原因。如果检测出来有的话，很有可能就是你的浓度太低的缘故，（你提到了提取率低）解决的方法无非就是浓缩。要不你用玻璃棒试着摩擦烧杯的内壁，看会不会有晶核，这样也能起到效果

一定要避光保存一周，不保存的话数据有问题，我做过的。

最好到0.7，你可以再稀释一下到0.7，很简单的，原始方法里就是0.7，有他的道理的

因为当你DNS配制后，需要一个礼拜左右的时间，里面的物质才会完全的发生反应，否则影响试验结果。建议放在棕色瓶子中，4摄氏度冰箱里面保存。其他我个人觉得就是没有什么了。

LZ，有空出来聊聊啊

我也是 几乎一摸一样。。。。

杂交:因为杂交效率低

同问啊TT

吃的是钱

番薯好吃。！

恩，除非碰瓷，谁能真吃一口香精，那滋味

实战经验丰富，出战不惊，心理素质很重要

Sy/x 怎么算的啊，见笑了，请赐教